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產(chǎn)品資料

福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500ml

福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500ml
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500ml
  • 產(chǎn)品型號:XG-RY2097
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500ml實(shí)驗(yàn)方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得臨床。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500ml

500ml

XG-RY2097

產(chǎn)品名稱:福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑

規(guī)格:500ml

貨號:XG-RY2097

儲存條件:室溫,24個月

用途:主要用于軟化較堅硬的材料如木質(zhì)化導(dǎo)管,使之容易切片。

注意事項:主要由甲醛、乙醇等組成。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類:
1、化學(xué)成分類:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),純的化合物或是有代表性的基體樣品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪),以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類:與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),但以一種或多種生化或臨床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如熔點(diǎn)、粘性和密度。
4、工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類,例如,在化學(xué)成分類中,以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金,列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中;在化學(xué)成分類別中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類;單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物),或純度、濃度、熔點(diǎn)、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點(diǎn)等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液;這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

Human IgE Pentapeptide HEPPAsp-Ser-Asp-Pro-Arg

Human Papillomavirus E7 protein (49-57)Arg-Ala-His-Tyr-Asn-Ile-Val-Thr-Phe

Humanin (human)Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Thr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala

Hydrin 1Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-Gly-Lys-Arg (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)

Hydrin 1‘Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-Gly-Lys (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)

Hydrin 2Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-Gly (Disulfide bridge: Cys1-Cys6))

HylambatinAsp-Pro-Pro-Asp-Pro-Asp-Arg-Phe-Tyr-Gly-Met-Met-NH2

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, humanAla-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala-NH2

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), humanAla-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala

Hypercalcemia Malignancy Factor (1-40)Ala-Val-Ser-Glu-His-Gln-Leu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala-Glu-Ile-Arg-Ala-Thr-Ser

Hypercalcemia Malignancy Factor (7-34), amide, humanLeu-Leu-His-Asp-Lys-Gly-Lys-Ser-Ile-Gln-Asp-Leu-Arg-Arg-Arg-Phe-Phe-Leu-His-His-Leu-Ile-Ala-Glu-Ile-His-Thr-Ala-NH2

SDPR(human serum deprivation response) ELISA Kit 人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Protein G 重組蛋白G抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh HDHD1 HDHD1蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

AQP-1 ELISA Kit 大鼠水通道蛋白1 96T

4 英文名稱: 腦特異性多肽蛋白19抗體 0.1ml

CAMSAP1 英文名稱: 鈣調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體 0.2ml

Anti-Protein G 重組蛋白G抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide 雌受體β抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

蛇毒巴曲酶抗體 Anti-Batroxobin 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Ser967) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

M199 10×1L Gibco

ZNF131 英文名稱: 鋅指蛋白131抗體 0.2ml

Dnmt1 英文名稱: DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.1ml

蛇毒巴曲酶抗體 Anti-Batroxobin 0.1ml

福爾馬林-乙酸-乙醇軟化劑500mlA.C.E.BUFFER10X,TINTEDA.C.E. 測序緩沖液 (10X 帶顏色)測序級50MLRT

102-71-6三乙醇胺Triethanolamine

GAMMAIRRADIATEDPENICILLING,wo7iumSALT青霉素G 鈉 (無)組織培養(yǎng)級20ML69-57-8RT

三聚乙醛 Paraldehyde,≥97.0% 123-63-7 500ML 通用試劑

卡拉膠/角叉膠/鹿角菜膠/角叉菜膠/愛爾蘭苔菜膠/角義膠/角義菜膠/愛爾蘭苔浸膏/Carrageenan BR,強(qiáng)度1200 25克 國產(chǎn)/

Pyrocatecholviolet兒茶酚紫5克IND,85%

6457-49-44-派啶4-pipeni7inemetxanol

RHODAMInep羅丹名B試劑級綠色晶體RTsigma

錄代十六烷 1-Chlorohqxcdqccnq 4860-3-1

GUANIDINETHIOCYANATE異胍生物技術(shù)級白色結(jié)晶粉末RTsigma

GENEPAGEPLUS4.8%6MUREA*CLDPAK*4.8% GENE PAGE PLUS, 6M尿素生物技術(shù)級100MLCOLD

13257-51-7三Mercuric trifluoroacetate

2,4-Dimetxoxybenzdehyde2-甲氧基茴香醛500克BR,MV>300萬

對甲基 p-Methyl ,≥97% 104-87-0 25G 通用試劑

酪酸脫羧酶/Tyrosine decarboxylase USP級,0.1u/mg 25u 國產(chǎn)/

使用方法:
1.  常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;植物細(xì)胞20-200μg/mL;300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1)  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。
2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3)  替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4)  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2)   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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