公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：乙酸消化液

規(guī)格：100ml

貨號：XG-RY2102

儲存條件：室溫,12個月

用途：用于婦科標本或非婦科標本(穿刺液、尿液、痰液、胸膜腔積液、滲出液及呼吸道、胃腸、乳腺等分泌物)的前期均質(zhì)化處理。

注意事項：主要組成成份：冰乙酸。有腐蝕性，注意做好防護。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

7—甲氧基香豆英文名稱：7 - methoxy coumarin規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

異龍腦英文名稱：Isoborneol規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

三十烷醇英文名稱：Thirty alkanol規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

D-木糖英文名稱：D- xylose規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

蔗糖英文名稱：Sucrose規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

D（－）阿拉伯糖英文名稱：D (-) Arabia sugar規(guī)格：30mg保存：-20℃，避光

D-果糖英文名稱：D- fructose規(guī)格：30mg保存：-20℃，避光

祖師麻甲素英文名稱：Master Ma Jiasu規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

二十八烷醇英文名稱：Twenty-eight alkanol規(guī)格：10mg保存：-20℃，避光

γ-亞麻酸甲酯英文名稱：Gamma linolenic acid methyl ester規(guī)格：0.2ml保存：-20℃，避光

α-蒎烯英文名稱：Pinene規(guī)格：0.1ml保存：-20℃，避光

琥珀酸英文名稱：Succinic acid規(guī)格：20mg保存：-20℃，避光

Anti-AGEs/FITC 熒光素標記晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-ER- Beta/FITC 熒光素標記雌受體β 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CPXCR1 /抗原77抗體 規(guī)格 0.2ml

CD68 CD68(多肽抗原) 0.5mg

ERG/KCNH2 英文名稱： 特異性鉀離子通道蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh UCHL5IP 泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-ER- Beta/FITC 熒光素標記雌受體β 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

GLP-1R peptide 胰高血糖素樣肽-1受體多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

KLK3 KLK3 / Kallikrein 3 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Cyclin B1(Ser147) 磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格 0.1ml

顯影定影試劑A、B 各500ml 自產(chǎn)

ZDHHC-18 英文名稱： 鋅指蛋白Zdhhc18抗體 0.2ml

Phospho-CHK2 (ser516) 英文名稱： 磷酸化細胞周期檢測點激酶2抗體 0.1ml

KLK3 KLK3 / Kallikrein 3 兔單抗 (FITC) Human

乙酸消化液100ml蟲草多糖，英文名或英文縮寫：Cordyceps polysaccharide，級別：CP，規(guī)格：25克

97-93-8三乙基鋁(*)Trietxylaluminum

D-葡萄糖-6嶙酸鋇鹽，英文名或英文縮寫：6-PG-Ba，級別：高純，99%，規(guī)格：10KU

1-溴-3--5-苯 1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene,98% 33863-76-2 5G 通用試劑

聚蔗糖70/可70/蔗糖與環(huán)氧丙烷的聚合物/蔗糖與甲基環(huán)氧乙烷的聚合物/Ficoll70 BR，分子量7萬 10克 Pharmacia17-0310-10

PYRONINY派洛寧Y超純級綠色閃光晶體RTsigma

5-噻坐全 Thiczolq-5-ccrboxcldqhydq 1003-3-3

2,4,6-Trimetxoxypxenylboronic acid 135159-25-0

2-甲基-6-乙基苯胺(... 2-Methyl-6-ethylaniline,≥98.0% 24549-06-2 100G 通用試劑

N,N,N,N-四甲基對苯二胺/二鹽酸四甲基對苯二胺/N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺/TMPD BR，98%， 5克 國產(chǎn)/

MCPC培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：2～8℃750毫升

芴甲氧羰?；?/span>-N-甲基-L-纈酸NA

瓊脂糖凝膠4B蛋白Ashēng huà shì jì容量：5克

對基偶氮苯 p-Aminoazobenzene,98% 1960-9-3 5G 通用試劑

莰烯 Camphene,95% 79-92-5 25G 通用試劑

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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