產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：蛋白快速銀染試劑盒

規(guī)格：20T

貨號：XG-RY2462

儲存條件：室溫,避光,6個月

用途：用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白質的銀染,有增敏步驟,可明顯降低背景。亦可用于后續(xù)的質譜檢測。

注意事項：檢測靈敏度（0.5~10ng蛋白/條帶）比蛋白銀染試劑盒(PT0027)低,但速度稍快。
公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學成分類：標準物質，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質還可進一步被分為單一成分的標準物質和基體標準物質兩大類；單一成分的標準物質是純物質(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質的溶液；這類標準物質的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1）  轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳??）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

多肽YY (PYY)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金黃殼囊孢Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

多效生長因子(PTN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒斑玉蕈DAPP1/BAM32 (D9K4O) Rabbit mAb

多藥耐藥相關蛋白(MRP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金針菇（毛柄、冬菇）GKAP Antibody

二氧化酶(DAO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希AMPA Receptor 2 (GluA2) (E1L8U) Rabbit mAb

二磷酸尿核苷葡糖酸基轉移酶2家族肽B4(UGT2B4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒藍色犁頭霉Phospho-TTF-1 (Ser327) Antibody

二氫硫辛酸脫氫酶(DLD)酶聯(lián)吸附測定試劑盒葡萄座腔DNA Polymerase γ (D1Y6R) Rabbit mAb

二氫硫辛酸轉乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒金耳、 黃木耳RBL2 (D9T7M) Rabbit mAb

二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 皮特遜畢赤酵母LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 黃單胞NUP88 (D7U4O) Rabbit mAb

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒假絲酵母屬Phospho-Vimentin (Ser39) Antibody

發(fā)動蛋白1(DNM1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb

發(fā)動蛋白2(DNM2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 突孢毛殼SB216763

法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(FDFT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  棲葡萄青霉Y-27632

反狀腺原氨酸(rT3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 沙福芽胞桿DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb

泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 東方伊薩酵母IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb (PE Conjugate)

蛋白快速銀染試劑盒20T

轉錄因子E2F-4抗原Anti-CHD4 Antibody豬血小板激活因子（PAF）elisa檢測試劑盒

轉錄因子E2F-6抗原Anti-CHP2 Antibody豬觸珠蛋白相關蛋白（HPR）elisa檢測試劑盒

E2 tag多肽抗原Anti-CHPF Antibody豬N端外顯肽（Ext-N）elisa檢測試劑盒

膠質谷氨酸運載蛋白3抗原Anti-CHPF2 Antibody猴脂肪酸結合蛋白1（FABP1）elisa檢測試劑盒

EB病編碼核蛋白-3Anti-CHPF2 Antibody猴異體移植炎性因子1（AIF1）elisa檢測試劑盒

內(nèi)皮素轉化酶1抗原Anti-CHPF Antibody豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1（NRG-1）elisa檢測試劑盒

內(nèi)皮素轉化酶2抗原Anti-CHRD Antibody豬硫氧還蛋白結合蛋白2（TBP2）elisa檢測試劑盒

嗜酸性粒陽離子蛋白抗原Anti-CHRNA10 Antibody豬β葡萄糖醛酸酶（GUSβ）elisa檢測試劑盒

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