公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：乙酸鉀緩沖液

規(guī)格：500ml

貨號：XG-RY2556

儲存條件：室溫,12個月  

用途：主要提供乙酸根,分析試劑,調(diào)節(jié)PH值

注意事項：主要由乙酸鉀溶液和乙酸溶液按不同比例混合,獲得相應pH值。其乙酸根為0.1M?？蛻艨梢赃x擇pH值為3.6,3.8,4.0,4.2,4.4,4.6,4.8,5.0,5.2,5.6。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

克拉拉蛋白(CC17)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿PTMScan® Phospho-Ser/Thr Motif [pS/T] Kit

白分化抗原3(CD3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒新疆糖絲AP-2β Antibody

白分化抗原4(CD4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球孢白僵CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (violetFluor? 450 Conjugate)

白分化抗原19(CD19)酶聯(lián)吸附測定試劑盒禽腺病TrkA (12G8) Rabbit mAb

白分化抗原30(CD30)酶聯(lián)吸附測定試劑盒白布勒擔孢酵母TNFRSF8/CD30 (E7E4D) XP® Rabbit mAb

白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)吸附測定試劑盒粗柄白蘑TNFRSF8/CD30 (E7E4D) XP® Rabbit mAb

白分化抗原40(CD40)酶聯(lián)吸附測定試劑盒球孢白僵Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) (16J4) Mouse mAb

白分化抗原40配體(CD40L)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巴達維亞芽孢桿Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) (16J4) Mouse mAb

分化簇抗原97(CD97)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸桿p190-A RhoGAP Antibody

分化簇抗原100(CD100)酶聯(lián)吸附測定試劑盒鐮刀（三七根際土壤）MTHFR (D1E4V) Rabbit mAb

分化簇抗原109(CD109)酶聯(lián)吸附測定試劑盒魚肉中磺嘧啶、磺甲惡唑質(zhì)控樣品REDD1 Antibody

叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Rhizobiales sp.TGF-β Receptor III Antibody

凝血因子II(FII)酶聯(lián)吸附測定試劑盒尖孢鐮刀亞麻?；蚐UFU (C54G2) Rabbit mAb

血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)吸附測定試劑盒植物內(nèi)芽孢桿SUFU (C54G2) Rabbit mAb

凝血因子V(FV)酶???吸附測定試劑盒蘇云金芽胞桿庫爾斯塔克亞種Phospho-p53 (Ser46) Antibody

乙酸鉀緩沖液500ml雙氫睪酮偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPR158 Antibody大鼠成纖維生長因子23（FGF23）elisa檢測試劑盒

己烯雌酚偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）elisa檢測試劑盒

雙氫睪酮偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠Janus激酶2（JAK2）elisa檢測試劑盒

2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)血藍蛋白Anti-GPR160 Antibody大鼠骨膜蛋白（POSTN/OSF-2）elisa檢測試劑盒

多價重組人登革熱病診斷抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠Toll樣受體4（TLR4）elisa檢測試劑盒

異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠轉(zhuǎn)運蛋白1（TNPO1）elisa檢測試劑盒

腸道病71型/手足口病病抗原Anti-GPR176 Antibody大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2（NFE2L2）elisa檢測試劑盒

重組人表皮生長因子Anti-GPR180 Antibody大鼠瘦素受體（LEPR）elisa檢測試劑盒

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細胞類型，設定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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