公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：胃蛋白酶合劑

規(guī)格：100ml

貨號：XG-RY2569

儲存條件：—20℃,12個月

用途：胃蛋白酶合劑主要由胃蛋白酶、稀酸、甘油等組成，其活力可通過消化牛乳進行測定，胃蛋白酶活力愈強，凝固牛乳愈快。凡胃蛋白酶能使牛乳液在60s未凝固時的活力強度稱為1活力單位，*后可換算到每1ml供試液的活力單位。

注意事項：
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒扭曲毛殼Phospho-EGF Receptor (Tyr998) (C24A5) Rabbit mAb

游離狀腺原氨酸(fT3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒*蛹蟲草α-Synuclein Antibody

 Friend白血病病綜合因子1(FLI1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒米曲霉Acetyl-Histone H4 (Lys16) (E2B8W) Rabbit mAb (PE Conjugate)

αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母GLI1 (L42B10) Mouse mAb

G蛋白β1(GNb1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母α/β-Synuclein (Syn205) Mouse mAb

半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 泡盛曲霉α/β-Synuclein (Syn205) Mouse mAb

β-半乳糖苷酶(GLb)酶聯(lián)吸附測定試劑盒赭黃裸傘GATA-6 (D61E4) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

甘肽受體1(GALR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒沙漠奇異球EGF Receptor (C74B9) Rabbit mAb

半乳凝集素 1(GAL1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希α-Synuclein (Syn204) Mouse mAb

半乳凝集素 2(GAL2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒乳桿屬α-Synuclein (Syn204) Mouse mAb

半乳凝集素 3(GAL3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Methyl-Histone H3 (Lys4) Antibody Sampler Kit

半乳凝集素 4(GAL4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒旋柄腐霉VCP Antibody

半乳凝集素 6(GAL6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿VCP (7F3) Rabbit mAb

半乳凝集素 7(GAL7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒巴氏醋桿Histone H3 Antibody (ChIP Formulated)

半乳凝集素 8(GAL8)酶聯(lián)吸附測定試劑盒熱帶頭梗霉USP4 Antibody

胃蛋白酶合劑100ml促甲狀腺素釋放Anti-H4C1 Antibody大鼠丙酮酸脫氫酶磷酸酶（PDP）elisa檢測試劑盒

胸腺五肽Anti-HABP2 Antibody大鼠S100鈣結(jié)合蛋白A6 （S100A6） elisa檢測試劑盒

甲狀腺素T4偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-H4C1 Antibody大鼠肌腱蛋白C（TNC）elisa檢測試劑盒

重組人腫瘤壞死因子Anti-H4C1 Antibody小鼠Toll樣受體2（TLR-2/CD282）elisa檢測試劑盒

端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶Anti-HAND1 Antibody小鼠卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（LCAT）elisa檢測試劑盒

抗肽Anti-HARS Antibody小鼠二肽基肽酶IV（DPP4）elisa檢測試劑盒

拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原Anti-HAND1 Antibody小鼠巨噬集落激因子（MCSF）elisa檢測試劑盒

轉(zhuǎn)鐵蛋白Anti-HAT1 Antibody小鼠白介素12 p40（IL-12/p40）elisa檢測試劑盒

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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