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產(chǎn)品資料

ATDC5小鼠胚胎瘤細胞

ATDC5小鼠胚胎瘤細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:ATDC5小鼠胚胎瘤細胞
  • 產(chǎn)品型號:XG-X3613
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
ATDC5小鼠胚胎瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人正常乳腺細胞 ; Hs578bst (STR) 腦啡肽酶γ抗體 Neprilysin-like Protease gamma 植物維生素D2(VD2)elisa檢測試劑盒 大鼠結合珠蛋白(Hpt)elisa檢測試劑盒 小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)elisa酶聯(lián)試劑盒
產(chǎn)品描述
ATDC5小鼠胚胎瘤細胞

商品屬性:

英文名稱

ATDC5:ATDC5

貨號

XG-X3613

分類

小鼠細胞系

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

組織來源

見說明

用途

僅供科研研究實驗

商品介紹:

細胞數(shù)量:1*10^6

細胞運輸:干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25瓶)

培養(yǎng)基:準備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。換液頻率:每周2-3

培養(yǎng)條件:培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細胞凍存:液氮凍存(90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配)



細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
懸浮狀態(tài)下生長的細胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3) 細胞凍存: 
收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

PDZ結構域PDZK7蛋白抗體

PDZD7

源盒蛋白B6抗體

HOXB6

磷酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體  Anti-Phospho-TLK1(Ser695)

酸性核磷蛋白32家族B抗體  Anti-PHAPI2/APRIL

PDZ結構域PDZK4蛋白抗體  Anti-PDZK4

5-羥色胺受體3B抗體  Anti-5HTR3B/5HT3B receptor

羅丹明標記的兔抗雞IgG H&L

Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / RBITC

磷酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體

phospho-DAP Kinase 2 (Ser318)

鋅指蛋白230抗體  Anti-ZNF230/RNF141

泛素樣蛋白NEDD8抗體  Anti-NEDD8

核糖體S6蛋白激酶抗體  Anti-RPS6KB1

絲氨酸/蘇氨酸激酶33抗體  Anti-STK33

大鼠4-羥基壬烯酸(HNE)elisa分析檢測試劑盒

ATDC5小鼠胚胎瘤細胞HNE ELISA Kit

人鈣轉運ATP2C型成員1(ATP2C1)elisa分析檢測試劑盒

humanATP2C1ELISAKit

濃縮型SABC-Cy3熒光試劑盒 1400張片

石蠟切片組織鈣ATPSERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

小鼠白介素21(IL21)elisa檢測試劑盒

大鼠1,25OH2D3elisa檢測試劑盒

MED25蛋白抗體

MED25

源轉錄因子DLX6抗體

DLX6

JM4蛋白抗體

JM4

載脂蛋白L4抗體

APOL4

注意事項:

1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。

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