操作步驟：
步驟1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預(yù)冷
步驟2：離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時(shí)間3min）
步驟3：用配制好的凍存液重懸細(xì)胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記
步驟4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過夜（24h）
步驟5：凍存管從凍存盒取出，轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存
方法二：使用無血清非程序凍存液
無血清非程序凍存液是一種商品化的凍存液，無需自己配制，無需降溫盒，大大提升了便捷性。
但是，并非所有細(xì)胞都適用于這種凍存液，使用前必須做凍存測(cè)試，沒問題后再批量應(yīng)用。
細(xì)胞特性
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產(chǎn)品名稱
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UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞
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英文名稱
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UMR-106:UMR106
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分類
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大鼠細(xì)胞系
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貨號(hào)
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XG-X3732
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組織來源
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器官：骨骼； 品系：Sprague-Dawley； ：骨肉瘤
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形態(tài)
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上皮細(xì)胞樣
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生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋10%
FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 UMR-106細(xì)胞是注射放射性同位su磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH、前列腺su及破骨甾體有響應(yīng)。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH的響應(yīng)度比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108要高；蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細(xì)胞都是T.J.Martin建立的。
組織來源 器官：骨骼； 品系：Sprague-Dawley；
：骨肉瘤
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 肉瘤細(xì)胞
生物等級(jí) 1
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1661 ECACC; 90111314
運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
1） 準(zhǔn)備1640（推薦iCell-0002）培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
細(xì)胞處理
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠活性氧(ROS)elisa分析檢測(cè)試劑盒
甲基化樣蛋白2B抗體
METTL2B
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體
DOCK4
人CD3分子(CD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織基質(zhì)金屬（MMP-9）捕獲檢測(cè)試劑盒
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa檢測(cè)試劑盒
磷酸化鈣調(diào)???酸酶B亞基B1抗體
Phospho-Calcineurin
B (Tyr106)
羥基類固醇脫氫酶樣蛋白2抗體
HSDL2
踝蛋白抗體 Anti-Talin
前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺受體51E2抗體 Anti-PSGR/OR52A2
非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體 Anti-PAR3
絲氨酸/蘇氨酸激酶36融合源蛋白抗體 Anti-STK36
UMR-106大鼠骨肉瘤細(xì)胞羅丹明標(biāo)記的兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG H&L
Rabbit Anti-MG IgG
H&L / RBITC
磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體
phospho-FXYD1
(Ser83)
著絲粒ZWILCH蛋白抗體 Anti-ZWILCH
NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 Anti-NOX4/NADPH oxidase 4
衰老標(biāo)記蛋白30抗體 Anti-Regucalcin/SMP30
轉(zhuǎn)錄因子SOX17抗體 Anti-SOX17
大鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)elisa分析檢測(cè)試劑盒
PC I ELISA Kit
人富組氨酸糖蛋白(HRG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
白細(xì)胞介素36γ抗體
IL36 gamma
紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體
AMPD3
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