公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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乙醇脫氫酶(ADH)測試盒(測血清)
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50管/48樣
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BJ-S96443
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實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,??鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
組織蛋白酶G抗體英文名稱:Cathepsin G 0.1ml 血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR2)ELISA試劑盒 VEGFR2 ELISA Kit
大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Bid ELISA Kit 96T
G蛋白偶聯(lián)受體25抗體英文名稱:GPR25 0.2ml 解整合素金屬蛋白酶15(ADAM15)ELISA試劑盒 ADAM15 ELISA Kit
磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體英文名稱:phospho-IKK gamma (Ser31) 0.1ml 白介素1ζ(IL1ζ)ELISA試劑盒 IL1ζ ELISA Kit
細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白20抗體英文名稱:IFT20 0.2ml Rho蛋白1(RHPN1)ELISA試劑盒 RHPN1 ELISA Kit
錯配修復(fù)蛋白6抗體英文名稱:MSH6 0.1ml
鳥氨酸脫羧酶抗酶2抗體英文名稱:OAZ2 0.2ml
前列腺素E合成酶抗體英文名稱:PTGEs 0.1ml
生長抑素14抗體英文名稱:Somatostatin 14 0.2ml
磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體英文名稱:phospho-VEGF receptor 2 (Tyr996) 0.1ml
谷氨酸脫羧酶-67抗原GAD-67 (glutamate decarboxylase 67) 0.5mg
Cy5標記的兔抗小鼠IgG-FcRabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 0.1ml
神經(jīng)粘蛋白抗原Neurocan 0.5mg
葡萄膜自身抗原UacaUACA 0.5mg
人轉(zhuǎn)化生長因子β1TGF- Beta1(Human Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit 96T
抑制素A/Inhibin βA抗體英文名稱:Inhibin beta A 0.1ml α-骨膠原交聯(lián)(αCTx)ELISA試劑盒 αCTx ELISA Kit
二氫丹參酮Ⅰ;Dihydrotanshi 87205-99-0 20mg 訂購|咨詢
莪術(shù)醇;Curcumol 4871-97-0 20mg 訂購|咨詢
二氫楊梅素;Dihydromyricet 27200-12-0 20mg 訂購|咨詢
二氫槲皮素;Taxifolin 480-18-2 20mg 訂購|咨詢
丹葉大黃素;Rhapontigenin 500-65-2 20mg 訂購|咨詢
大豆異黃酮 ;Isoflavone 574-12-9 20mg 訂購|咨詢
冬綠苷;Gaultherin 490-67-5 20mg 訂購|咨詢
地黃苷D;RhMannioside D 81720-08-3 20mg 訂購|咨詢
地黃苷A;RhMannioside A 81720-05-0 20mg 訂購|咨詢
γ-倒捻子素;γ- Mangostin 31271-07-5 20mg 訂購|咨詢
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
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