公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品名稱
|
規(guī)格
|
貨號
|
前白蛋白(PA)試劑盒
|
R1:45ml×1
|
BJ-S96579
|
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當??顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
細胞周期蛋白G相關激酶抗體英文名稱:GAK protein 0.2ml 人抗表皮細胞基底膜抗體(Anti-EBMZ)ELISA試劑盒 Anti-EBMZ ELISA Kit
IV型己糖激酶抗體英文名稱:IGLK 0.2ml R-脊椎蛋白4(RSPO4)ELISA試劑盒 RSPO4 ELISA Kit
跨膜蛋白176A抗體英文名稱:TMEM176A 0.1ml
雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體英文名稱:STAU2 0.2ml
Alexa Fluor 555標記的羊抗牛IgGGoat Anti-Bovine IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml
5-羥色胺受體4抗原5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 0.5mg
內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞衍生的神經(jīng)纖毛蛋白抗體英文名稱:DCBLD2 0.2ml 線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)ELISA試劑盒 SOD2 ELISA Kit
周期素Y/X抗體英文名稱:Cyclin Y 0.2ml 顆粒體蛋白(GRN)ELISA試劑盒 GRN ELISA Kit
卷曲螺旋結構域蛋白8抗體英文名稱:CCDC8 0.2ml 降解加速因子(DAF)ELISA試劑盒 DAF ELISA Kit
6號染色體開放閱讀框132抗體英文名稱:C6orf132 0.2ml β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒 β2-GP1 Ab IgG ELISA Kit
補體C1RL鏈多肽抗體英文名稱:C1RL 0.2ml 應激誘導磷蛋白1(STIP1)ELISA試劑盒 STIP1 ELISA Kit
肌細胞特異性增強因子2D抗體英文名稱:MEF2D 0.2ml
對氧磷酶3抗體英文名稱:PON3 0.2ml
磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體英文名稱:phospho-RPS6KB1(Thr 412) 0.1ml
緊密連接蛋白2抗體英文名稱:TJP2 0.2ml
海葵神經(jīng)(35肽)ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) 0.1mg
前白蛋白(PA)試劑盒七葉皂苷A 123748-68-5 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
德爾塔林 1803152 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
硬飛燕草堿 509-18-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
去芹糖桔梗皂苷D 78763-58-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
去乙酰車葉草苷酸 14259-55-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
蝙蝠葛蘇林堿 70553-76-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
杯莧甾酮 17086-76-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
玉米黃素;玉米黃質(zhì) 144-68-3 HPLC≥60%;20mg 訂購|咨詢
柯里拉京 23094-69-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
千金藤素 481-49-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務必確認供應商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報