【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：ATP酶（ATPase）活性測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
甲鈷胺 Mecobalamin 13422-55-4 質量規(guī)格：>98%,BR  組織基質金屬蛋白酶（MMP-9）捕獲檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

右旋酮洛芬氨丁三醇 (S)-Ketoprofen trometamol 156604-79-4 質量規(guī)格：>98.5%,BR  體液基質金屬蛋白酶（MMP-9）捕獲檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

右旋酮洛芬氨丁三醇(標準品) (S)-Ketoprofen trometamol 156604-79-4 質量規(guī)格：含量測定  細胞基質金屬蛋白酶 3H同位素標記檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

植物凝膠(Sigma) Phytagel 71010-52-1 質量規(guī)格：進分;SigmaP8169  組織基質金屬蛋白酶 3H同位素標記檢測試劑盒（不包括同位素） 進口/國產 規(guī)格：20次

右旋酮洛芬 (S)-(+)-Ketoprofen 22161-81-5 質量規(guī)格：>98.5%  體液基質金屬蛋白酶 3H同位素標記檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

5-磺基水楊酸 sulfosalicyclic acid 5965-83-3  質量規(guī)格：AR  細胞基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid  116-63-2 質量規(guī)格：AR  組織基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

利卡西平；10,11-二氫-10-羥基卡馬西平 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine  29331-92-8 質量規(guī)格：>98%,美國進口原裝  體液基質金屬蛋白酶 125I同位素標記檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)??：20次

三七皂苷R2(S型)(標準品) S-Notoginsenoside R2 80418-25-3 質量規(guī)格：HPLC≥90%，標準品  膠原酶潛酶活化劑（APMA） 進口/國產 規(guī)格：500微升

無水醋酸鋅 Zinc acetate 557-34-6 質量規(guī)格：AR  基質金屬蛋白酶3抑制劑（NNGH） 進口/國產 規(guī)格：500微升

4-羥基卡唑 4-Hydroxycarbazole 52602-39-8  質量規(guī)格：>98%  0.2摩爾基質金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril） 進口/國產 規(guī)格：1毫升

雌酮硫酸鹽，去氫表雄酮硫酸鈉 Dehydroepiandrosterone-3-sulfate 1099-87-2 質量規(guī)格：>98%   基質金屬蛋白酶1抑制劑  進口/國產 規(guī)格：500微升

纈更昔洛韋鹽酸鹽  Valganciclovir hydrochloride 175865-59-5 質量規(guī)格：>99%,USP  細胞尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

肌醇 Inositol 87-89-8 質量規(guī)格：>99%,BR  組織尿激酶（UROKINASE）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次

ATP酶（ATPase）活性測定試劑盒人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂多糖/內(LPS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂蛋白a（Lp-a）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人整合素αⅤβ3(Integrin αⅤβ3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。

產品留言

標題

聯(lián)系人

聯(lián)系電話

內容

驗證碼

點擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!