組成：
48孔配制：
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1個
4  酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標準品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  產品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1個
4.  酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。本公司產品僅用于科研實驗。

產品名稱：CD40配體試劑盒

產品貨號：BJ-99852
規(guī)格：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度 
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr； 
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次
10 min； 
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%
乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min； 
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫
度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×
2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，
直接進入第 5 步封閉。 
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min； 
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜； 
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min； 
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育
30 min； 
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）； 
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min； 
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37
℃濕盒中孵育 30 min； 
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）； 
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色； 
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明； 
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片； 
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。 

注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
5-鳥苷三磷酸二鈉鹽Guanosine-5'-triphosphate disodium sal...56001-37-75G

鳥苷-3'，5'-環(huán)磷酸...Guanosine 3′,5′-cyclic monophosphate...40732-48-725MG

5-肌苷二磷酸三鈉鹽Inosine-5'-diphosphate trisodium salt71672-86-1500MG

2′-脫氧腺苷-5′-...2′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate di...74299-50-625MG

2′-脫氧胞苷-5′-...2′-Deoxycytidine 5′-triphosphate dis...102783-51-725MG

2′-脫氧鳥苷Ammonium nitrate -15N2,99%961-07-9250MG

2′-脫氧鳥苷-5′-...2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate d...33430-61-4250MG

2′-脫氧鳥苷-5′-...dGTP，3Na；2′-Deoxguanosine-5′-triph...93919-41-610MG

2′-脫氧肌苷2′-Deoxyinosine,≥98%890-38-0100MG

2′-脫氧肌苷-5′-...2′-Deoxyinosine 5′-monophosphate sod...14999-52-15MG

2′-脫氧胸苷-5′-...Thymidine 5′-monophosphate disodium s...33430-62-5100MG

2′-脫氧胸苷-5′-...Thymidine 5′-triphosphate sodium salt...18423-43-3100MG

CD40配體試劑盒組織蛋白酶 D 48T/96T

組織蛋白酶 K 48T/96T

組織蛋白酶 L 48T/96T

 窖蛋白1 48T/96T

ccaat /增強子結合蛋白b 48T/96T

CC趨化因子配體14 48T/96T

CC趨化因子配體3L1 48T/96T

趨化因子ip-10 48T/96T

CX3C趨化因子受體1 48T/96T

縮膽囊素 48T/96T

膽固醇酯轉運蛋白 48T/96T

膽固醇 48T/96T