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產(chǎn)品資料

偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法

偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法
  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R4867
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法不需要分離病毒培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
產(chǎn)品描述

訂購信息:

產(chǎn)品名稱:偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法

英文名稱:詳見說明
貨號:BJ-01R4867

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒

運(yùn)輸:低溫

保存:負(fù)20度

有效期:一年

貨期:現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】:

-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】:

u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;

u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);

u 運(yùn)輸:采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研

【自備試劑】:

核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標(biāo)板:一塊(96孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。


使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),

反應(yīng)終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;

2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;

3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括量和相對定量)和定性分析。

主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

Lenalidomide-propargyl-C2-NH2 hydrochloride  1mg  Thymopentin acetate  5g    

ATOH1 Human  25mg  CAY10591  5mg    

Mn(III)TBAP  100mg  LiCl  500mg    

Lysozyme from chicken egg white  10mg  Polygalacin D  5mg    

SERPINA4 Human  20μg  Tafamidis  10g    

AP219  5mg  N-Demethylerythromycin A  1mg    

Lornoxicam  10mM(in1mLDMSO)  Thiazinamium chloride (Multergan chloride)  5μg    

Allophenylnorstatine  50mg  Deacylmetaplexigenin  1mg    

Ricinoleic Acid ethyl ester  100mg  BTYNB IMP1 Inhibitor  25mg    

[Orn8]-Urotensin II  25g  Alternariol monomethyl ether  5mg    

BVT-14225  10mM(in1mLDMSO)  PF-3893787 hydrochloride  10mM*1mLinDMSO    

4EGI-1  5mg  (Des-Gly1??Ser(Ac)??D-Leu??Pro-NHEt??-LHRH  10mg    

4-(Fmoc-amino)-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid  100g  Farnesyl-Met-OMe  100mg    

ASC-J9  1mg  UNC2541  250mg    

Angiogenin (108-122) TFA  5μg  HEX3  1mg    

偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)熒光-PCR法PD-166285 dihydrochloride;PD-166285 2HCl;PD166285 dihydrochloride  PD 166285, a novel protein tyrosine kinase inhibitor of a new structural class,

PD-161570;PD161570  N/A

PRN1371  PRN1371 是高度選擇性和有效的 FGFR1-4 和 CSF1R 抑制劑,對FGFR1,F(xiàn)GFR2,F(xiàn)GFR3,F(xiàn)G

FRAX486  FRAX486 是一種 PAK抑制劑,對 PAK1,PAK2 和 PAK3 的 IC50 值分別為 14,33 和 39 nM。

ALK inhibitor 2  ALK inhibitor 2是新型ALK選擇性抑制劑。

Emedastine  Emedastine is a second generation, selective histamine H1 receptor antagonist wi

AD80  AD80 是多種激酶的抑制劑,抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 活性,但對 mTOR 的活性明顯減弱。

BTK IN-1 (SNS062 analog)  BTK IN-1 (SNS062 analog) 是一種有效的 BTK 抑制劑,IC50 值 <100 nM。

LP533401  LP-533401是調(diào)節(jié)腸道內(nèi)5-羥色胺產(chǎn)生的色氨酸羥化酶1抑制劑。

LP-533401 hydrochloride  LP-533401 hydrochloride 是色氨酸羥化酶 1 (tryptophan hydroxylase 1) 抑制劑,可以調(diào)節(jié)腸道中血清素的產(chǎn)生。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。

(3) 簡便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

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