操作程序：

由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱(chēng)、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線(xiàn)；

商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ?，可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。

提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)：

PCR起源：熒光定量PCR是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)，該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)。與普通PCR相比。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

優(yōu)勢(shì)：

    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保

所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)及血清型的特異檢測(cè)。

    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。

    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

注意事項(xiàng):

所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行；

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完全混勻并短暫離心；

反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專(zhuān)用工作服；

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；

試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物**通則》進(jìn)行處理。

檢測(cè)方法的局限性:

樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；

陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；

病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；

本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

Niguldipine (hydrochloride)  10mM*1mLinDMSO  DCTN2 (1-403) Human  100mg    

Plerixafor (AMD3100)  10mg  HCV NS4 (1916-1947 a.a.)  5mg    

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate  1mg  QAQ dichloride  20mg    

MN-001  5mg  B9D1 Human  500μg    

T.pallidum p47 (Partial)  5μg  CaMKII-IN-1  1mg    

HCV NS5, HRP  1g  TIMP1 Human, HEK  5μg    

CBR1 Human  50mg  Fmoc-Thr(tBu)-Wang resin  1mg    

VPS29 Human  5mg  Brexpiprazole  100mg    

FKBP1B Human  50mg  Latanoprostene Bunod  500μg    

HBsAg ayw  10mg  MY-5445  1g    

Fmoc-Trp(Boc)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH  10mg  Cholic Acid anilide  5mg    

PSNCBAM-1  100μg  α-L-Rhamnose monohydrate  50mg    

SNRPF Human  100μg  13-OxoODE  5mg    

Fmoc-Ser(Bzl)-OH  100mg  AMPD2 Human  1mg    

DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt  5mg  Dermorphin  10μg    

魚(yú)源性成分(Fish)熒光定量PCR試劑KNK437  KNK437 是 HSP 抑制劑，能夠抑制 HSP105，HSP70 和 HSP40 的活化。

Cligosiban(PF-3274167)  Cligosiban (PF-3274167) 是一種口服生物利用度高、腦滲透性好的非肽催產(chǎn)素受體拮抗劑，與加壓素受體相比具有很好的選擇性，對(duì) V1b 和 V1

SANT-1  SANT-1 是一種有效的 Smo 拮抗劑，能夠抑制 Hedgehog 通路，在 Shh-LIGHT2 和 SmoA1-LIGHT2 實(shí)驗(yàn)中，IC50 值分別為

SB239063  SB 239063 是一種有效、選擇性、可口服的 p38 MAPK 抑制劑，對(duì)重組純化的人 p38α 的 IC50 值為 44 nM，對(duì) p38α 和 p38β

AEE788(NVP-AEE788)  AEE788是EGFR和ErbB2的抑制劑，IC50值分別為2和6 nM。

DDR1-IN-1  DDR1-IN-1 是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50 值為105 nM，而對(duì)DDR2的IC5050為413 nM。

Decernotinib(VX-509)  Decernotinib 是一種有效的，可口服的 JAK3 抑制劑，對(duì) JAK3，JAK1，JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分別為 2.5，11，13 和

EGF816;Nazartinib  Nazartinib (EGF816) 是一種新穎的 EGFR 抑制劑，對(duì) EGFR(L858R/790M) 突變體的 Ki 和 Kinact 值分別為 31

GSK5959  GSK-5959是一種有效的, 滲透細(xì)胞的選擇性BRPF1 Bromodoman抑制劑, IC50為80 nM, 作用于BRPF1比作用于其他35種Bromod

MK8245  MK-8245 是一種有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去飽和酶 (SCD) 抑制劑，對(duì)人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分別為 1 nM 和 3

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