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產(chǎn)品資料

產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R5007
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
產(chǎn)品描述

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;產(chǎn)品僅用于科研使用
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
訂購信息
產(chǎn)品名稱:產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BJ-01R5007
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運輸:低溫
保存:負20
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】
-20避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】:
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
u
運輸:采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1
酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
檢測稀釋液B1×10ml。
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2
、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
1.
按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
2. 70
保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3.
嚴格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42
保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70
保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
MMP8 Others Mouse
小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧啶(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Uracil

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KM9801溴丙胺肽林(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Propantheline bromide

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞,HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞,豬腎細胞鹽酸妥洛特羅(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Tulobuterol

人肺成纖維細胞;HFL1無水1酸氫二鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧啶 質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細胞培養(yǎng)Uracil
MN-c,
小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元DG-18瓊脂25毫升28

小鼠神經(jīng)干細胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用試劑

人胚胎,皮膚,肌肉;M-22 人食管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL布洛芬 Ibuprofqn 12687-7-1

人間充質(zhì)干細胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培養(yǎng)基1

TNFSF11 Others Human RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) 1400-62-0地衣紅ORCEIN
產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)熒光PCR檢測試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903依來藍Rshēng huà shì jì容量:500KU

REG1A Others Rat 大鼠 REG1A / PSPS 人細胞裂解液 (陽性對照) 2-溴安溴化輕 2-Bromoqthylcminq xy7nobromidq 276-47-8

人卵巢微血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL一溴化銅,英文名或英文縮寫:Cuprous bromide,級別:CP,98%,規(guī)格:25

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞,小鼠骨髓瘤細胞 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞) 人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1心肌黃酶shēng huà shì jì容量:5

CXCL9 Protein Human 重組人 CXCL9 / MIG / C-X-C motif chemokine 9 蛋白367-34-02,4,5-三扶本胺2,4,5-Trifluoroaniline

實驗注意事項
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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  • 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報
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