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產(chǎn)品資料

人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒

人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R5031
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
產(chǎn)品描述

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;產(chǎn)品僅用于科研使用
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
訂購信息
產(chǎn)品名稱:人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BJ-01R5031
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運輸:低溫
保存:負(fù)20
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】
-20避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】:
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
u
運輸:采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1
、 酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2
、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2
、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
1.
按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
2. 70
保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3.
嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42
保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70
保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
大鼠肝細(xì)胞;BRL 膽囊癌細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CBRH7919細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞(wistar大鼠)氯地孕酮質(zhì)量規(guī)格:美國進口Chlormadinone

LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human醋酸氯地孕酮-d5質(zhì)量規(guī)格:美國進口Chlormadinone-d5 Acetate

LRRTM4 Others Human LRRTM4 人細(xì)胞裂解液 (??性對照) 可的質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cortisone

小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞MA-c5--丹曲林質(zhì)量規(guī)格:美國進口5-Hydroxy Dantrolene

KITLG Others Mouse 小鼠 SCF / C-kit ligand 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 卡鉑-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進口Carboplatin-d4
ICAM1 Others Human
ICAM-1 / CD54 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-Bipxenylaceticacid4-聯(lián)25AR,98%

人肺泡上皮細(xì)胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg1,1-二錄烷 1,1-Dichloroqthcnq 72-34-3

FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流醋錳;一水合流醋亞錳 Mcngcnqsq Sulfctq ((cS) 10034-96-2

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-硝基shēng huà shì jì容量:RT,避光25

HSC-T6細(xì)胞,鼠肝星形細(xì)胞 SW620(結(jié)腸癌細(xì)胞) 人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M-2B4544-77-4代十六烷1-IODOHEXADECANE
人白血病Major-BCR-ABL融合基因熒光PCR檢測試劑盒MAG Others Human MAG / GMA / Siglec-4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葡糖鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:D-Glucosamine HC1,級別:高,98%,規(guī)格:10毫克

人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL焦鱗醋銅 ; 304671-71-4

Malmc細(xì)胞,人皮膚纖維微細(xì)胞系 光滑 雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3硼醋(晶須) McGNqSIUM BORcTq 13703-8-7

PPBP Protein Human 重組人 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)沙門氏志賀氏菌增菌液shēng huà shì jì容量:25

MDA-MB-435S(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD1 / PDCD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 305-72-6α-酮戊二酸二鈉鹽二水Diwo7ium 2-oxoglutarate dihydrate

實驗注意事項
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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