操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
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產(chǎn)品名稱
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測(cè)定方法
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規(guī)格
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貨號(hào)
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多胺氧化酶(PAO)生化試劑盒（微量法）
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微量法
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100管/96樣
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BJ-0161185-100管/96樣
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商品介紹：
測(cè)定意義：
多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶，通過調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和**物的濃度，參與各種植物體對(duì)逆境脅迫的反應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育過程。
測(cè)定原理：
PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測(cè)定吸光值增加速率來反映PAO活性。
需自備的儀器和用品：
酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
NVP-HSP990 Hsp90抑制劑（NVP-HSP990） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Cobimetinib MEK1抑制劑(Cobimetinib) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SR9009 REV-ERBα/β激動(dòng)劑(SR9009) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
UCPH-101 EAAT1抑制劑(UCPH-101) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒(微量法) 100管/96樣
FITC Immunofluorescence Detection Kit (Mouse) FITC**熒光檢測(cè)試劑盒(小鼠) 100次|300次
SP Kit(Goat) **組化SP法檢測(cè)試劑盒(山羊IgG) 3ml|6ml|18ml|110ml
BVT-14225 11β-HSD1抑制劑（BVT-14225） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Bacitracin Zinc Tyr從Met-enkephalin分裂抑制劑(Bacitracin Zinc) 100mg|200mg
中性紅-甲基藍(lán)染色液 100ml
MK-4827 PARP1和PARP2抑制劑(MK-4827) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Silibinin 細(xì)胞增殖和遷移抑制劑(Silibinin) 1mL(10mM)|100mg|500mg
LGK974 Porcupine抑制劑(LGK974) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Corticotropin-releasing factor ovine CRF1受體激動(dòng)劑 500ug|1mg|5mg|10mg
多胺氧化酶(PAO)生化試劑盒（微量法）人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HBL-100(整合SV40基因的上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HBZY-1(大鼠腎小球系膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 HCC1937(癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠甲狀旁腺**相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCC38(導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCC827(非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人促上皮質(zhì)**釋放**(CRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCC94(**鱗癌細(xì)胞（高分化）)5×106cells/瓶×2
人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCCC-9810(肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人胰島細(xì)胞抗體(ICA)Elisa試劑盒96T/48T試劑盒 HCCLM3(高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Hce-8693(盲腸腺癌細(xì)胞(未分化))5×106cells/瓶×2
大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCG803全細(xì)胞裂解液100ug100ug
魚膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HCG803/胃癌細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
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