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產(chǎn)品資料

葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)

葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)
  • 產(chǎn)品型號:50管/48樣
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)

差速離心法

50管/48樣

BJ-01611138-50管/48樣

商品介紹:

測定意義

葉綠體是植物細胞內(nèi)*重要、*普遍的質(zhì)體,它是進行光合作用的細胞器。葉綠體利用其葉

綠素將光能轉變?yōu)榛瘜W能,把 CO2 與水轉變?yōu)樘恰H~綠體是世界上成本*低、創(chuàng)造物質(zhì)財

富*多的生物工廠,準確和**分離保持正?;钚缘娜~綠體已經(jīng)成為許多研究的前提。

測定原理

利用專門試劑溫和勻漿組織或細胞,再采用差速離心法從勻漿中分離完整葉綠體,可以得到

保持活性的葉綠體酶。

需自備的儀器和用品

臺式離心機、可調(diào)式移液器、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;

樣本的前處理:

① 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1mL 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,很

快研磨或搗碎,30 秒內(nèi)完成,使之成為勻漿液。

② 將勻漿液于 200g(離心率),4℃離心 1min。

③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,1500g,4℃離心 5min。

④ 棄上清液,于沉淀中加入 0.5mL 試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?;靹蚝鬁y定葉綠體酶活

性。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

TAK-438 free base  H+/K+,ATPase抑制劑(TAK-438 free base)  1mL(10mM)|50mg|100mg

EAI045  突變體EGFR變構抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine  A3腺苷受體激動劑  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

EPZ005687  Epigenetic Reader Domain抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

FITC Immunofluorescence Detection Kit (Rabbit)  FITC**熒光檢測試劑盒()  100|300

Copper Assay Kit  銅測定試劑盒(絡合比色法)  R10ml×5

E.coli TG1  TG1甘油菌  200μl

(+)-Cloprostenol  prostaglandin receptor激動劑  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

Atglistatin  ATGL抑制劑(Atglistatin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Diethylcarbamazine citrate  花生四烯酸代謝抑制劑(Diethylcarbamazine citrate)  1mL(10mM)|100mg|500mg

Bikinin  ATP抑制劑(Bikinin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

SKF-82958 hydrobromide  多巴胺D1/D5受體激動劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

SCIO-469  p38抑制劑(SCIO-469)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

土壤硝態(tài)氮測試盒(微量法)  100/96

葉綠體分離和葉綠體酶提取生化試劑盒(差速離心法)人水蛭素(Hirudin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基100mL

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎癌細胞英文名稱:Ketr-3

小鼠頭瘤病毒16HPV-16ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腎癌細胞英文名稱:OS-RC-2

大鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎管狀上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

人脫氧核糖核酸酶(DNase-)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎近曲小管上皮細胞英文名稱:HK-2

兔子中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎皮層上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠不對稱甲基氨酸(ADMAELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腎上腺神經(jīng)母細胞瘤(腦轉移)英文名稱:KP-N-NS

小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

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