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產(chǎn)品資料

植物硅含量生化試劑盒50管/48樣

植物硅含量生化試劑盒50管/48樣
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:植物硅含量生化試劑盒50管/48樣
  • 產(chǎn)品型號:50管/48樣
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
植物硅含量生化試劑盒50管/48樣測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

商品介紹:

測定意義

硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。

測定原理

 

植物與 NaOH 溶液混合,沸水浴中加熱一小時,可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和,用硅相蘭比色法測定硅。

需自備的儀器和用品

 

天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、可見分光光度計。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

植物硅含量生化試劑盒50管/48樣

可見分光光度法

50管/48樣

BJ-01611276-50管/48樣

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒  glycogen synthase kinase,GSK ELISA Kit

糖原合成酶ELISA試劑盒  glycogen synthetase ELISA Kit

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒  carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit

糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒  glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit

糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒  Carbohydrate antigen19-9,CA19-9 ELISA Kit

糖類抗原72-4(CA72-4)ELISA試劑盒  carbonhydrate antigen 72-4,CA72-4 ELISA kit

糖類抗原50(CA50)ELISA試劑盒  carbohydrate antigen 50,CA50 ELISA Kit

糖類抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒  carbonhydrate antigen 19-9,CA19-9 ELISA kit

糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒  CA199 ELISA Kit

糖類抗原125(CA125)ELISA試劑盒  CA125 ELISA Kit

植物硅含量生化試劑盒50/482 ug pAc5.1/V5-His C pAc5.1/V5-His C 低溫運輸,-20℃保存

RODAC培養(yǎng)皿(TSA55mm  55mm

1BE(2)-M17細胞株 BE(2)-M17 低溫運輸和保存

7.5%氯化鈉肉湯顆粒 7.5% Sodium Chloride Broth 225ml/*10

10次 克必隆eTS miRNA RT-PCR試劑盒  

125mL NP40 Lysis Buffer,2XNP40裂解液,2XNP40 Lysis Buffer,2X 常溫保存

10ug M13mp 18  DNA(雙鏈) M13mp18 DNA -20℃保存

2 ug pAP1PMA-Luc pAP1PMA-Luc 低溫運輸,-20℃保存

50次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存

1SV40 MES 13細胞株 SV40 MES 13 低溫運輸和保存

賴脫羧 Lysine-decarboxylase Test Broth 5g

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