日韩成人高清二区三区_亚洲成AV人片不卡无码_啊灬啊灬啊灬快灬高潮少妇_久久这里只有精品最新6_日韩欧美国产一区精品

首頁 >>> 產(chǎn)品目錄 >>> 生化檢測試劑盒 >>> 光合作用系列
儀表展覽網(wǎng) >>> 展館展區(qū) >>> 共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)
> 共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)

產(chǎn)品資料

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)
  • 產(chǎn)品型號:100管/48樣
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

商品介紹:

測定意義:果膠是構(gòu)成細胞初生壁和中膠層的主要成分,主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等,是許多高等植物細胞壁中含量豐富的多糖成分,其獨特的物理、化學性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián),通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠,如水溶性果膠(WSP)、離子結(jié)合型果膠(ISP)和共價結(jié)合果膠(CSP)。測定原理:利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價結(jié)合型果膠(CSP),采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸,在硫酸溶液中與咔唑試劑進行縮合反應(yīng),**物質(zhì)在530 nm處有吸收峰。需自備的儀器和用品:可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)

微量法

100管/48樣

BJ-01611396-100管/48樣

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

糖合酶1(CHSY1)ELISA試劑盒  Carbohydrate Synthase 1(CHSY1)ELISA Kit

糖蛋白M6B(GPM6B)ELISA試劑盒  Glycoprotein M6B(GPM6B)ELISA Kit

糖蛋白M6A(GPM6A)ELISA試劑盒  Glycoprotein M6A(GPM6A)ELISA Kit

糖蛋白A33(GPA33)ELISA試劑盒  Glycoprotein A33(GPA33)ELISA Kit

糖蛋白(GP5)ELISA試劑盒  Glycoprotein V, Platelet(GP5)ELISA Kit

羰基還原酶4(CBR4)ELISA試劑盒  Carbonyl Reductase 4(CBR4)ELISA Kit

羰基還原酶3(CBR3)ELISA試劑盒  Carbonyl Reductase 3(CBR3)ELISA Kit

羰基還原酶1(CBR1)ELISA試劑盒  Carbonyl Reductase 1(CBR1)ELISA Kit

碳酸酐酶(CA12)ELISA試劑盒  Carbonic Anhydrase XII(CA12)ELISA Kit

碳酸酐酶(CA9)ELISA試劑盒  Carbonic Anhydrase IX(CA9)ELISA Kit

共價結(jié)合型果膠(CSP)含量生化試劑盒(微量法)Kif15驅(qū)動蛋白抑制劑(Kif15-IN-1Kif15-IN-11mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

IRS-1/2抑制劑(NT157)NT1571mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

p38抑制劑(SCIO-469)SCIO-4691mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

USP2抑制劑(ML364)ML3641mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

BTK抑制劑(Evobrutinib)Evobrutinib1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

HSP90抑制劑(Debio 0932)Debio 09321mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

exportin-1抑制劑(KPT-8602)KPT-86021mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

PSD95抑制劑(Tat-NR2B9c)Tat-NR2B9c1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

ALK抑制劑(NVP-TAE 684)NVP-TAE 6841mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

睪酮5α-還原酶抑制劑(Finasteride)Finasteride1mL(10mM)|100mg|200mg

產(chǎn)品留言
標題
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
內(nèi)容
驗證碼
點擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!
  • 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
  • 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報
產(chǎn)品留言
標題
內(nèi)容
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
電子郵件
公司名稱
聯(lián)系地址
驗證碼
點擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!