人輸卵管上皮細(xì)胞
商品屬性:
產(chǎn)品貨號(hào)
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P-X1364
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產(chǎn)品規(guī)格
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5×105
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組織來(lái)源
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輸卵管組織
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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上皮樣 多角形細(xì)胞
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產(chǎn)品類(lèi)別
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人原代細(xì)胞
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傳代特性
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見(jiàn)說(shuō)明
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用途
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僅供科研
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細(xì)胞詳述:
輸卵管位于人體的盆腔內(nèi),一般的人有兩條,左、右輸卵管各位于一側(cè)。它們由底外側(cè)角部向外,平行伸展,先達(dá)卵巢的端,再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端,且呈弓形而覆蓋于卵巢上,然后向下、向內(nèi)行,終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。
粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成,上皮細(xì)胞可分為 4種不同類(lèi)型:纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能,以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場(chǎng)所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞,與胚胎共培養(yǎng),克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。
因此,體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系,研究輸卵管上皮細(xì)胞對(duì)胚胎體外發(fā)育的影響。
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于人正常輸卵管組織。
2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-17(CK-17)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系
作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別:
1. 細(xì)胞來(lái)源
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng)。這些細(xì)胞通常來(lái)自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細(xì)胞尚未經(jīng)過(guò)任何實(shí)驗(yàn)室的人工選擇或適應(yīng)。組織
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過(guò)初次分離培養(yǎng)后的細(xì)胞,在體外環(huán)境中經(jīng)過(guò)多次分裂和增殖后的細(xì)胞。這些細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件,并可以通過(guò)傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過(guò)程
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的過(guò)程通常包括組織的解離、細(xì)胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,以進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究或建立穩(wěn)定的細(xì)胞系。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)的過(guò)程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細(xì)胞從培養(yǎng)容器中分離出來(lái),然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細(xì)胞達(dá)到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時(shí)進(jìn)行。
3. 細(xì)胞特性
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學(xué)特性,包括基因表達(dá)、酶活性、信號(hào)傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細(xì)胞成為研究生理和病理?xiàng)l件下細(xì)胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞由于長(zhǎng)期在體外環(huán)境中生長(zhǎng),可能會(huì)發(fā)生一些生物學(xué)特性的改變。這些改變可能包括基因表達(dá)的變化、細(xì)胞形態(tài)的變異、生長(zhǎng)速率的增加等。因此,傳代細(xì)胞可能需要進(jìn)行鑒定和驗(yàn)證,以確保其仍具有所需的生物學(xué)特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng):所獲得的細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上與體內(nèi)原組織相似性大,更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細(xì)胞在生理狀態(tài)下的生長(zhǎng)、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng):由于細(xì)胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快,傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細(xì)胞以滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)需求,如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測(cè)試等。
5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常用于篩選、毒理學(xué)測(cè)試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性,因此被認(rèn)為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞被廣泛用于各種生物學(xué)研究,包括基因表達(dá)調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等。傳代細(xì)胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制的理想模型。
6. 注意事項(xiàng)
原代培養(yǎng):需要嚴(yán)格控制無(wú)菌條件,避免細(xì)胞污染;注意細(xì)胞的存活率和純度,避免其他類(lèi)型細(xì)胞的混雜;以及考慮細(xì)胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng):需要關(guān)注細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和形態(tài)變化,定期檢查細(xì)胞是否存在污染或變異;注意傳代次數(shù),因?yàn)檫^(guò)多的傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞老化或轉(zhuǎn)化。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟?:
1.?組織處理?:將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出,剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理,使其分散成單個(gè)細(xì)胞。
?2.細(xì)胞計(jì)數(shù)?:使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器或其他方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。
?原代細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)?:
一、在進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
二、?無(wú)菌操作?:整個(gè)過(guò)程需要在無(wú)菌條件下進(jìn)行,以防止污染。
?三、細(xì)胞融合和傳代?:跟蹤細(xì)胞的融合狀態(tài),適時(shí)進(jìn)行傳代,避免細(xì)胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?:對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的細(xì)胞,可以進(jìn)行冷凍保存,并注意復(fù)蘇時(shí)的操作細(xì)節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?:根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇合適的培養(yǎng)基,并定期更換以保證營(yíng)養(yǎng)充足。
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核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體 Anti-RSK3/Ribosomal S6
kinase 3
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c20orf78
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小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)elisa檢測(cè)試劑盒
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大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測(cè)試劑盒
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磷脂酶D(Phospholipase D)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
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干擾素調(diào)節(jié)因子5重組兔單克隆抗體
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人輸卵管上皮細(xì)胞IRF5
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