使用范圍:
本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
組織來(lái)源
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腦動(dòng)脈組織
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貨號(hào)
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P-X2317
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產(chǎn)品規(guī)格
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5×105
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生長(zhǎng)特性
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貼壁
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產(chǎn)品類(lèi)別
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鴨原代細(xì)胞
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細(xì)胞形態(tài)
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鋪路石狀細(xì)胞 不規(guī)則細(xì)胞
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細(xì)胞詳述:
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分,能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細(xì)胞旁的通量;腦微血管的內(nèi)皮細(xì)胞間銜接得十分緊密,不象其他組織的血管內(nèi)皮細(xì)胞那樣有較大的縫隙腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu),其液相物質(zhì)胞飲水平較低;腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱(chēng)定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),從而產(chǎn)生
兩極分化的表現(xiàn)型。 與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子,調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性,內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于研究的相關(guān)組織。
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腦動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
細(xì)胞特性
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腦動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品:
兔眼外肌成纖維細(xì)胞 Rabbit primary extraocular muscle
fibroblasts
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小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180-S2D9
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小鼠肺微血管周細(xì)胞 Primary pulmonary microvascular pericytes in
mice
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小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞系;TPA 1-70
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NCI-H1703 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
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人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
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大鼠前列腺上皮細(xì)胞
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人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
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SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)
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兔胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 Primary pancreatic ductal epithelial cells
in rabbits
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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人卵巢癌);OC1C3
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小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
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原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
以胚胎小鼠為例
1.取材:將孕鼠拉頸椎處死,投入75%酒精浸泡數(shù)秒,提出孕鼠控掉酒精,放置于蠟盤(pán)中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織,打開(kāi)腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無(wú)菌平皿內(nèi)。
2.用Hanks液洗滌3次,剪開(kāi)取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3.用彎頭剪把胚胎盡量剪碎,每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次,自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行,即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4.若使用消化法,則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶,37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無(wú)菌紗布過(guò)濾。取過(guò)濾液,800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清,加入帶有雙抗的培養(yǎng)基,放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注:細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同,所采用的消化酶也不相同(如膠原酶,透明質(zhì)酶等)。
5.若進(jìn)行組織塊培養(yǎng),則不做步驟4,加入幾滴血清于組織塊中,再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開(kāi),注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2-3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái),從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基,使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基,放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,有任何問(wèn)題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品:
GMPR2
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人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa生化檢測(cè)試劑盒
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FAM172A ELISA kit
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小鼠抗肌萎縮蛋白(UTRN)elisa檢測(cè)試劑盒
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雞FAM172A蛋白(FAM172A)elisa生化檢測(cè)試劑盒
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超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+-ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法
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磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 Anti-Phospho-Torc1/Crtc1
(Ser151)
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蘋(píng)果酸脫氫酶MDH測(cè)試盒測(cè)組織 50管/48樣 紫外比色法
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鳥(niǎo)苷酸還原酶2抗體
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冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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human IgG Fc
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BTAELISAKit
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兔抗人IgG-Fc段抗體
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小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體elisa生化檢測(cè)試劑盒
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神經(jīng)突觸素13抗體 Anti-Syntaxin 13
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CRH ELISA kit
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配對(duì)盒基因9抗體 Anti-PAX9
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羊促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)elisa生化檢測(cè)試劑盒
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染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 Anti-p55/DCAF1
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Mouseanti-β1-adrenergicreceptor(β1AR)antibodyELISAkit
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豆蔻?;D(zhuǎn)移酶1抗體 Anti-NMT1
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CRR9
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環(huán)指蛋白126抗體 Anti-RNF126
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抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞;PRL1
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磷酸化突觸蛋白6抗體 Anti-phospho-SYT6(Thr418)
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Lysophospholipase 1
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LILRA3/CD85e
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鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
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CD85e抗體
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順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體
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SLC5A3
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鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞溶血磷脂酶1抗體
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