狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
組織來(lái)源
腸組織
貨號(hào)
P-X2311
產(chǎn)品規(guī)格
5×105
生長(zhǎng)特性
貼壁
產(chǎn)品類(lèi)別
狗原代細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)
不規(guī)則細(xì)胞
細(xì)胞詳述：
腸神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞類(lèi)似神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞，腸神經(jīng)系統(tǒng)以網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)廣泛分布于漿膜下層、縱肌層、肌間層、環(huán)肌層、深肌層、粘膜肌層和粘膜層。腸神經(jīng)膠質(zhì)主要位于腸肌間叢和粘膜下叢神經(jīng)節(jié)，與神經(jīng)節(jié)交織成團(tuán)并與節(jié)間神經(jīng)束相互連接。
腸神經(jīng)膠質(zhì)不但對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)起支持作用，還在調(diào)控神經(jīng)元生長(zhǎng)、發(fā)育、神經(jīng)回路功能和細(xì)胞凋亡過(guò)程中起重要作用。
1） 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腸組織。
2) 細(xì)胞鑒定：GFAP熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
兔嗅鞘細(xì)胞 Rabbit primary olfactory ensheathing cells 小鼠雜交瘤細(xì)胞；GST 小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 Mouse primary hepatic sinusoidal endothelial cells 人源雜交瘤細(xì)胞株；PsL-EGFmAb-2 NCI-H2452 [H2452] (人間皮瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) 人胃癌細(xì)胞（未分化） 小鼠腎足突細(xì)胞 豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞 SK-MES-1 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) 兔牙齦成纖維細(xì)胞 Rabbit gingival fibroblasts 小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗Lyt1)；53-7.313 山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞；DG-S1
兔嗅鞘細(xì)胞 Rabbit primary olfactory ensheathing cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GST
小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 Mouse primary hepatic sinusoidal endothelial cells
人源雜交瘤細(xì)胞株；PsL-EGFmAb-2
NCI-H2452 [H2452] (人間皮瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
人胃癌細(xì)胞（未分化）
小鼠腎足突細(xì)胞
豬鼻甲粘膜成纖維細(xì)胞
SK-MES-1 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
兔牙齦成纖維細(xì)胞 Rabbit gingival fibroblasts
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗Lyt1)；53-7.313
山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞；DG-S1
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例 1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤(pán)中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開(kāi)腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無(wú)菌平皿內(nèi)。 2．用Hanks液洗滌3次，剪開(kāi)取出胚胎。血液和筋膜等組織。 3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。 4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無(wú)菌紗布過(guò)濾。取過(guò)濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。 5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開(kāi)，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
GGT5 heavy chain
人補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)elisa生化檢測(cè)試劑盒
DA ELISA kit
錳過(guò)氧化物酶（MnP）測(cè)試盒
雞多巴胺(DA)elisa生化檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織P38蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
磷酸化踝蛋白抗體 Anti-Phospho-Talin (Ser425)
北方雜交印跡消除試劑盒
γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體
小鼠c-fos elisa生化檢測(cè)試劑盒
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HumanCFHR1ELISAKit
兔抗豚鼠IgG H&L
小鼠白介素3(IL-3)elisa生化檢測(cè)試劑盒
心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體 Anti-Salusin alpha
FSH ELISA Kit
G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6抗體 Anti-P2Y6
魚(yú)卵泡刺(FSH)elisa生化檢測(cè)試劑盒
血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體 Anti-PDGFC/VEGF E
IL-3ELISAKIT
NADPH oxidase 3抗體 Anti-Nox3/NADPH oxidase 3
CLASP1
成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因抗體 Anti-Rb/P105 RB
抗睪酮小鼠雜交瘤細(xì)胞；T01
鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall4抗體 Anti-SALL4
LEMD1/CT50
KNCN
SCAND2蛋白抗體
KNCN蛋白抗體
細(xì)胞連接相關(guān)蛋白1抗體
SCAND2
狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤/睪丸抗原50抗體