人角質(zhì)形成細(xì)胞
組織來源
人皮膚組織
貨號
P-X1401
產(chǎn)品規(guī)格
5×105
生長特性
貼壁
產(chǎn)品類別
人原代細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)
上皮樣細(xì)胞
細(xì)胞詳述：
角質(zhì)形成細(xì)胞是一種不斷分化的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞，其分化的終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細(xì)胞的發(fā)展階段和特點(diǎn)，從內(nèi)向外可將其分為五層?；准?xì)胞層又稱層，棘細(xì)胞層，顆粒層，透明層，角質(zhì)層。
角質(zhì)形成細(xì)胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過程中，角質(zhì)形成 ;細(xì)胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化，從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細(xì)胞核消失的角質(zhì)層。新生的基底細(xì)胞進(jìn)入棘細(xì)胞層，然后上移到顆粒層的上層。
1） 細(xì)胞來源于人皮膚組織。
2） 細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白 ((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于 90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長方式：上皮樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
該細(xì)胞傳代時，建議提前將培養(yǎng)瓶 /培養(yǎng)板進(jìn)行預(yù)包被。
相關(guān)產(chǎn)品：
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兔心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Rabbit heart microvascular endothelial cells
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞；MUS-M1
小鼠垂體瘤細(xì)胞(分泌促生長分泌)；AtT-20
原代細(xì)胞實驗步驟：
以胚胎小鼠為例 1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。 2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。 3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個組織塊小于1mm3。在操作時應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。 4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶內(nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 注：細(xì)胞分離的方法各實驗室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。 5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
HumanSFRP1ELISAKit
1號染色體開放閱讀框189抗體
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環(huán)指蛋白9抗體 Anti-TRIM10/RNF9
ELOVL7
PIP5K3
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磷脂酰肌醇3磷酸激酶5Ⅲ型抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69抗體
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人角質(zhì)形成細(xì)胞ELOVL7蛋白抗體
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