人蛻膜成纖維細胞
組織來源
蛻膜組織
貨號
P-X1392
產(chǎn)品規(guī)格
5×105
生長特性
貼壁
產(chǎn)品類別
人原代細胞
細胞形態(tài)
長梭形 不規(guī)則細胞
細胞詳述：
蛻膜組織是內(nèi)膜間質(zhì)受蛻膜化誘導因子刺激而增殖和再分化形成的一種特殊組織，蛻膜成纖維細胞來源于妊娠期蛻膜，是母胎界面的主要功能細胞。不僅為胚胎發(fā)育提供營養(yǎng)，還能通過合成分泌多種細胞因子調(diào)節(jié)局部微環(huán)境。
1） 細胞來源于人正常蛻膜組織。
2) 細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
相關產(chǎn)品：
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小鼠雜交瘤細胞；HB 4G12-13
原代細胞實驗步驟：
以胚胎小鼠為例 1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。 2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。 3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個組織塊小于1mm3。在操作時應盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。 4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶內(nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 注：細胞分離的方法各實驗室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。 5．若進行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進行培養(yǎng)。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
HumancalnexinELISAKit
1號染色體開放閱讀框122抗體
AP－NPP底物顯色試劑盒
磷酸化波形蛋白抗體 Anti-Phospho-Vimentin(Ser82)
獼猴骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa生化檢測試劑盒
跨膜硫酸軟骨素蛋白聚糖C抗體 Anti-Neuroglycan C
清道夫受體STAB2抗體 Anti-Stabilin 2/STAB 2
絲氨酸蛋白激酶1抗體 Anti-Rad53/SPK1
人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)elisa生化檢測試劑盒
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Col Ⅲ ELISA KIT
C1orf122
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小鼠疊氮胸苷(AZT)elisa生化檢測試劑盒
鋅指蛋白828抗體 Anti-ZNF828/C13orf8
MEI-1
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減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體
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胎盤特異基因8蛋白抗體 Anti-PLAC8
CCDC148
原鈣粘蛋白β5抗體 Anti-PCDHB5
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EIF2B2
Periaxin
Cy7標記的兔抗長爪沙鼠IgG H&L
軸周蛋白PRX抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白148抗體
Rabbit Anti-MG IgG H&L / Cy7
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