ELISA包被抗原過程：

1. 用 50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為 10-20 μg/ ml， 加 100 μl/孔到 96 孔酶標板， 4 oC 放置過夜。

2. 第2天棄

去包被液后， 用 PBST 洗滌 3 次，每孔加入 150 μl 1％ BSA 37 oC

封閉 1 小時。

3. PBST 洗滌 3 次后，每孔加入 100 μl 不同倍比稀釋度的血清，并加入對照樣

品， 37 oC 孵育 2 小時。

4. PBST 洗滌 5 次后，加入 100μl 稀釋后的 HRP 標記的二抗，37 oC 孵育 1 小時。

5. PBST 洗滌 5 次后，顯色劑顯色 20min 后，酶標儀上讀取 A405 吸收值。