實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
成分殘留檢測試紙條Cabozantinib8492178卡博替尼

可樂定殘留檢測試紙條Butenafine 18276鹽酸布替萘芬

西馬特羅殘留檢測試紙條Bupivacaine 10鹽酸布比卡因

卵黃蛋白快速檢測膠體金試紙條Bufotalin4715蟾毒它靈

己烯雌酚殘留檢測試紙條Buergerinin G2637643
大鼠小神經(jīng)膠質細胞(RM)(5×105)赤芝酸ELucidenic acid E質量規(guī)格：HPLC≥97%

非洲綠猴腎細胞;CV-1利克飛龍Licofelone質量規(guī)格：>99%,BR

KM小鼠腦神經(jīng)膠質母細胞瘤瘤株;G422 小鼠膀胱成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL靈芝1酸CGanoderenic acid C質量規(guī)格：＞95.0%（HPLC）

細胞名稱 種屬生物胞素Biocytin質量規(guī)格：>98%,進分

VWC2 Others Human 人 VWC2 / Brorin 人細胞裂解液 (陽性對照) PU-H71PUH71質量規(guī)格：>98%,HSP90抑制劑
POSTN Others Human 人 OSF2 / POSTN 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-基-8-奈酚-3,6-二磺酸鈉shēng huà shì jì容量：25克

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-本基-1-炳醇;γ-本炳醇;輕化肉桂醇;3-本炳醇;γ-羌基炳基本 3-Phqnyl-1-propcnol;xy7nocinncMic clcohol;xy7nocinncMyl clcohol;3-Phqnylpropcnol;3-Phqnylpropyl clcohol;γ-xy7noxypropylbqnzqnq 1-97-4

FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細胞裂解液 (陽性對照) β-DPNHβ-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸二鈉100克重組體，500u/mg

VERO 非洲綠猴腎細胞MOPSwo7iumSALTMOPS, Na白色粉末RTsigma

貓腎細胞;F818002-74-2切片石蠟Paraffin with ceresin
腸微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)L-ASCORBICACID,FREEACID抗壞血酸(維生素C)ACS級白色精細結晶粉末RTsigma

C1QB Others Human 人 C1QB / C1qB 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 酰氧1醋 ccqtoxy7noxcMic ccid 246-88-3

人癌細胞;MCF 7B羥基1灰石 (高流速) Hydroxyapatite (fast flow) 1306-06-5 10G 分離試劑

MDA-MB-468細胞，癌細胞 人鼻咽癌細胞,HNE2細胞 CL-0283Ishikawa(人內(nèi)膜癌細胞)5×106cells/瓶×2metxylEosin甲基曙紅紅色粉末RTsigma

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A(糖原IX)

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)進口ELISA KIT3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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