實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
RIPA裂解液（強）0 ml2-Hydroxytetracosanoic acid ethyl ester1241117

RNaseA溶液×1ml 2-Hydroxyquinoxaline11967

RNase-free水/DEPC水0ml /0ml2-Hydroxy-methylanthraquinone1724

Spectinomycin solution 壯觀霉素溶液5×1ml2-Flurbiprofen5154氟比洛芬

Streptomycin solution 鏈霉素溶液5×1ml2-Fluoroadenosine1468
IgG2b Others Mouse 小鼠 IgG2b-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋2-羥基布洛芬質量規(guī)格：美國進口rac 2-Hydroxy Ibuprofen

小鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1-羥基布洛芬(布洛芬雜質))(非對映)質量規(guī)格：美國進口1-Hydroxy Ibuprofen (Ibuprofen Impurity L)(Mixture of Diastereomers)

OP9小鼠骨髓基質細胞 OP9 mouse bone marrow somal cells a-MEM培養(yǎng)基+20%FBS1-含氧的布洛芬質量規(guī)格：美國進口1-Oxo Ibuprofen

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (His 標簽)羧酸布洛芬(非對映)質量規(guī)格：美國進口Ibuprofen Carboxylic Acid(Mixture of Diastereomers)

RT4(人膀胱移行細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 T-24(膀胱變移細胞癌)知母皂苷BII（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Timosaponin BII
CM-R058大鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL高鹽察氏瓊脂10克RT

MCG803細胞，人胃腺癌細胞 人腦膠質瘤細胞系,U373細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-761-基-3-肖基-1-亞肖基胍(+4℃) 1-Mqthyl-3-nitno-1-nitnosogucnidinq1970/2/7

COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2苞肉粒1米

CD14 Others Mouse 小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) HippuricAcidN-本甲酰甘酸5克BR，99%

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s miRNA5 μg1314-15-4氧化鉑(IV)單水合物Platinum dioxide
EB病毒轉化的人B細胞;KMY1036Rink-AmideresinRink-Amide樹脂25克BR

ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 氮雜環(huán)丁烷-3-加醋酯言醋鹽 3-cZqTIDINqCcRBOXYLIC cCID, MqTHYL qSTqR, xy7noCHLORIDq 1000-39-9

CM-R013大鼠肺大靜脈內皮細胞完全培養(yǎng)基100mLpotewwiumsorbate2，4-己二1酸鉀1公斤BR

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 人細胞裂解液 (陽性對照) DNABuffer脫氧核糖核酸緩沖液25克高，98%

人視網膜內皮細胞HREC8047-15-2皂草苷Saponin

測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA KIT**1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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