公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱：多黏類芽孢桿菌
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-J13427
拉丁文: Paenibacillus polymyxa
提供形式: 凍干粉
**等級(jí): 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。
生長(zhǎng)條件: 30℃，好氧
菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無(wú)菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長(zhǎng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(zhǎng)、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無(wú)機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無(wú)雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過(guò)0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過(guò)程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、多黏類芽孢桿菌培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
英文名稱HumansE-selectin[CD-62E]ELISAKit人可溶性E-選擇素(sE-selectin[CD-62E])規(guī)格：96T/48T 氯化矮牽牛素O葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg
等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍染色溶液500毫升 氯化矮牽牛素O阿拉伯糖苷 HPLC≥95% 20mg
Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISA試劑盒大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化芍藥素O半乳糖苷 HPLC≥95% 20mg
小鼠細(xì)胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)ELISA試劑盒 ，英文名： CYP2E1 ELISA Kit 氯化芍藥素O葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg
兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測(cè)試劑盒RabbitLaminin,LNELISAKit 96T/48T 氯化芍藥素O阿拉伯糖苷 HPLC≥95% 20mg
牛血栓素B2(TXB2)試劑盒 Bovine
Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit 氯化錦葵色素O半乳糖苷 HPLC≥95% 20mg
英文名稱HumanSolubleCD40ligandELISAKit人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISAKit規(guī)格：96T/48T 氯化錦葵色素O葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg
等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍陽(yáng)極電泳緩沖液500毫升 氯化錦葵色素O阿拉伯糖苷 HPLC≥95% 20mg
RatomeinELISA試劑盒大鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 靈芝酸B HPLC≥98% 20mg
小鼠細(xì)胞色素P450家族成員2B6(CYP2B6)ELISA試劑盒 ，英文名： CYP2B6 ELISA Kit 靈芝酸C HPLC≥95% 20mg
乙酰輔酶A鈉鹽
Acetyl coenzyme
A salt
其他Acetyl CoA
產(chǎn)品規(guī)格：BR，93%
包裝：10毫克/5毫克/50毫克
CAS號(hào)：102029-73-2
C23H38N7O17P3S=809.57
級(jí)別：BR
含量：≥93%
溶解度（solubility）：H2O，100mg/ml
適作用溫度30℃～60℃
使用方法：測(cè)活時(shí)，用10mM檸檬酸鈉緩沖液（PH5.7）溶解凍干粉末
性狀：黃色粉末，黑曲霉提取。分子量：15.4～16萬(wàn)KDa（SDS-PAGE中約80KDa，等電點(diǎn)4.6）。一種能氧化葡萄糖**葡萄糖酸的氧化還原酶。易溶于水，完全不溶于、丁醇、吡啶、甘油、乙二醇等有機(jī)溶劑，50％丙酮、66％的甲醇能使其沉淀?；瘜W(xué)物質(zhì)EDTA、KCN、NaF不影響其酶活性，但酶活性受AgCL（氯化銀）、苯肼等影響而使酶活性降低
用途：生化研究
PH緩沖液NA 人NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)試劑盒 Human
NOX3 ELISA kit
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