菌種的培養(yǎng)：產品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養(yǎng)成為具有一定數量和質量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養(yǎng)基。這是由于這些農產品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內，經過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 植酮 HPLC≥98% 20mg

小鼠微管關聯蛋白2(MAP2)ELISA試劑盒 ，英文名： MAP2 ELISA Kit 漆黃素； 紫鉚素 HPLC≥98% 20mg

兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA檢測試劑盒RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T 紫杉脂素 HPLC≥95% 20mg

牛生長釋放多肽(GHRP)試劑盒 Bovine Growth Hormone Releasing Peptide,GHRP ELISA Kit 異葉波羅蜜環(huán)黃酮素 HPLC≥95% 20mg

英文名稱HumanFibroblastgrowthfactor6ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子-6(FGF6)規(guī)格：96T/48T 原千金藤那布任堿 HPLC≥95% 20mg

調料總乳酸比色法定量檢測試劑盒20 雪松素 HPLC≥95% 20mg

Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISA試劑盒大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 異魚藤色烯異黃酮 HPLC≥95% 20mg

小鼠微管關聯蛋白1A(MAP1A)ELISA試劑盒 ，英文名： MAP1A ELISA Kit 脫氧阿枯明 HPLC≥95% 20mg

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA檢測試劑盒Rabbitlipoproteinα,Lp-αELSIAKit 96T/48T 氧基白屈菜季銨堿 HPLC≥95% 20mg

牛生長(GH)試劑盒 Bovine growth hormone,GH ELISA Kit 掌葉半夏堿戊 HPLC≥95% 20mg

PGI

其他Phosphoglucose Isomerase from baker's yeast (S. cerevisiae)；D-Glucose-6-phosphate ketol-isomerase；Phosphosaccharomutase

產品規(guī)格：BR,500-800u/mg,酵母,液體

包裝：1KU

產品規(guī)格：BR,200u/mg,兔肌,粉末

包裝：1KU

CAS號：9001-41-6

級別：BR

分子量：60KD

活力：500～800units/mg protein

活力定義：One unit will convert 1.0 μmole of D-fructose 6-phosphate to D-glucose 6-phosphate per min at pH 7.4 at 25℃

來源：微生物

比活力Specific activity：≥150units/mg protein

活力：≥5 units/mg solid

活力定義：pH7.4，30℃條件下，每分鐘催化1.0μmole α-D-葡萄糖-1-磷酸轉換成α-D-葡萄糖-6-磷酸為1個酶活單位

等電點：6.6

PH穩(wěn)定性：5.0～10.0

PH：7.5～8.0

溫度：50℃

熱穩(wěn)定性：＜55℃（PH7.4，15min）

使用方法：將凍干粉重新懸浮于PH7.4的0.25M Glycylglycine緩沖液中

來源：兔肌

Specific activity：100～300 units/mg protein

用途：生化研究

葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-75 Medium 37224-29-6 25G 分離試劑  轉基因玉米MON863品系基因定量檢測試劑盒20次

公司專業(yè)代理ATCC菌種，大麗輪枝菌 斜面質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

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