菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長(zhǎng)時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長(zhǎng)、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。

人高密度脂蛋白(HDL)試劑盒 Human High density lipoprotein,HDL ELISA Kit 鹽酸雷洛昔芬  Raloxifene HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 福多斯坦  Fudosteine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)1X100微升 福多斯坦（標(biāo)準(zhǔn)品）  Fudosteine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

MouseiactParathormone,i-PTHELISA試劑盒小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羅庫銨  Rocuronium Bromide  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,EP6.0

小鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 ，英文名： RBP ELISA Kit 羅紅霉素  Roxithromycin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA檢測(cè)試劑盒Mouse1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T 羅紅霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)  Roxithromycin  質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定

人高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)試劑盒 human ulasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA Kit 鹽酸司來吉蘭  Selegiline HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98%,MAO-B selective inhibitor

Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽  3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL  質(zhì)量規(guī)格：>98%

BJ5183-AD-1電轉(zhuǎn)感受態(tài)100微升 鹽酸舍曲林  Sertraline HCL  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISA試劑盒小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鹽酸舍曲林（標(biāo)準(zhǔn)品）  Sertraline HCL  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

不飽和脂肪酸氧化還原酶

Lipoxidase from soybean

其他Linoleate：oxygen oxidoreductase；Lipoxygenase

產(chǎn)品規(guī)格：BR, 500000u/mg

包裝：100毫克/1克

CAS號(hào)：9029-60-1

分子量：108 kDa (two 54 kDa subunits)

級(jí)別：BR

活力：≥50000units/mg protein

活力定義：One unit will cause an increase in A234 of 0.001 per min at pH 9.0 at 25 °C when linoleic acid is the substrate in 3.0 ml volume (1 cm light path). One A234 unit is equivalent to the oxidation of 0.12 μmole of linoleic acid

性狀：粉末或懸浮液。存在于苜蓿、豌豆、扁豆、等豆科植物中，蘿卜及馬鈴薯中也有，但以大豆中的活性強(qiáng)。由大豆結(jié)晶的脂肪氧化酶，等電點(diǎn)為5.4。適pH不能簡(jiǎn)單決定，而是由底物的溶解性左右，一般pH6.0～3.0，適溫度在20～30℃之間。

性狀：粉末。Sulfate-free, contains EDTA and borate buffer salts。由兩個(gè)相同的亞基所形成的二聚體；每一個(gè)亞基都含有250個(gè)左右的氨基酸殘基。每個(gè)亞基的三維結(jié)構(gòu)中都包含位于外部的8個(gè)α螺旋和位于內(nèi)部的8個(gè)平行β鏈。這樣的一種結(jié)構(gòu)花樣被稱為αβ桶或TIM桶，是目前觀察到的為普遍的一種蛋白質(zhì)折疊方式。該酶的活性位點(diǎn)位于“桶”的中心，其中一個(gè)谷氨酸和一個(gè)組氨酸參與了催化反應(yīng)進(jìn)程?；钚晕稽c(diǎn)附近的殘基序列在所有已知的磷酸丙糖異構(gòu)酶中都很保守

用途：生化研究

放現(xiàn)菌速 D cCTINOMYCIND 20-6-0  小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

公司專業(yè)代理ATCC菌種，白被黑蛋巢 斜面質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

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