產(chǎn)品名稱：黃連探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Rhizoma coptidis
規(guī)格:
50次
貨號：BJ-01P3274
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：常溫
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研
組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
加蘭他敏（標準品） 無 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatMBPELISAKit大鼠髓0脂堿蛋白(MBP)規(guī)格：96T/48T
甲基蓮心堿（標準品） Neferine 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 化妝品氨含量光譜法定量檢測試劑盒20
5-O-甲基維斯阿米醇苷（標準品）
5-O-Methylvisammioside 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 ELISAKitAngiotensinase人血管緊張肽酶規(guī)格：48T/96T
N-甲基野靛堿（標準品） N－Methylcytisine 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)ELISA試劑盒 ，英文名： IQGAP1 ELISA Kit
9-甲氧基喜樹堿（標準品）
9-Methoxycamptothecin 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA檢測試劑盒Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit
96T/48T
10-姜酚（標準品）
10-Gingerol 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒 Rat Glycogen
phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
6-姜酚（標準品）
6-gingerol 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 英文名稱RatMBPELISAKit大鼠髓0脂堿蛋白(MBP)規(guī)格：96T/48T
8-姜酚（標準品）
8-Gingerol 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 化妝品氨熒光定量檢測試劑盒20
姜酮(標準品) Zingerone 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 ELISAKitACE人血管緊張素轉化酶規(guī)格：48T/96T
姜酮(標準品) Zingerone 質量規(guī)格：GC≥98%,進口分裝 小鼠海藻糖酶(EH)ELISA試劑盒 ，英文名： EH ELISA Kit
雄 英文名稱： Androgen 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ADG
Odoroside H 中文名： 分子式：C30H46O8 度：98.5%
胸腺基質細胞**素 (TSLP)
O-Benzyl-L-tyrosine 中文名：O-芐基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3
胸腺和活化調節(jié)趨化因子 (TARC)
Atracurium oxalate 中文名：阿曲庫胺草酸鹽 分子式：C53H68N2O16 度：98.0%
胸腺表達趨化因子 (TECK)
O-Benzyl-L-tyrosine 中文名：O-芐基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3 度：98.0%
胸腺表達化學因子 (TECK)
Atracurium oxalate 中文名：阿曲庫胺草酸鹽 分子式：C53H68N2O16
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
100g Flos lonicerae金銀花染料法PCR鑒定試劑盒
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
25g Fructus rosae laevigatae金櫻子染料法PCR鑒定試劑盒
10191-41-0
(±)-α-Tocopherol
50g Flos lonicerae金銀花染料法PCR鑒定試劑盒
10191-41-0
DL-alpha-Tocopherol 100mg Fructus rosae laevigatae金櫻子染料法PCR鑒定試劑盒
101917-30-0 sodium
4-pentynoate 100mg Semen arecae prepareta焦檳榔染料法PCR鑒定試劑盒
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．黃連探針法PCR鑒定試劑盒調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
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