粗酶液提?。?b>公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細細胞數(shù)量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

面包酵母標準培養(yǎng)基250g用于面包酵母計數(shù)培養(yǎng)

SS瓊脂 1000(g) incubation media SS瓊脂 1000(g)

Hanks’平衡鹽 Hanks’ Balanced Salt solution 500毫升 細胞培養(yǎng)級

皰肉牛肉粒入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基incubationmedia皰肉牛肉粒入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

植物根系活力試劑盒樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
2-金剛烷酮 英文名稱 2-Adamantanone 分 子 量： 150.22 CAS NO.： 700-58-3 純 度： ≥98% 分子式： C10H14O 性狀: 白色結(jié)晶體，樟腦味 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

雞屎藤苷 英文名稱 Paederoside 分 子 量： 446.43 CAS NO.： 20547-45-9 純 度： ≥98% 分子式： C18H22O11S 性狀: 棕綠色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

金松雙黃酮 英文名稱 Sciadopitysin 分 子 量： 580.54 CAS NO.： 521-34-6 純 度： ≥98% 分子式： C33H24O10 性狀: 白色結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
掌葉防己堿 英文名稱 Palmatine 分 子 量： 369.42 CAS NO.： 3486-67-7 純 度： ≥98% 分子式： C21H23NO5 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

馬錢苷元 英文名稱 Loganetin 分 子 量： 228.24 CAS NO.： 29748-10-5純 度： ≥98% 分子式： C11H16O5 性狀: 無色或淺棕色液體 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

苦玄參苷ⅠB 英文名稱 Piefeltarraenin ⅠB 分 子 量： 792.95 CAS NO.： 不存在 純 度： ≥98% 分子式： C42H64O14 性狀: 白色晶體 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
亞鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(GB標準)

TTC卵0脂-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂 TTC Lecithin Tween80 Nutrient Agar 用于化妝品中總數(shù)測定(GB標準)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂 VRBG Agar 250克 奶粉中坂崎桿菌的分離培養(yǎng)

桔汁瓊脂用于飲料中耐酸的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)incubationmedia桔汁瓊脂用于飲料中耐酸的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

鹽青化培養(yǎng)基基礎(chǔ) 10 生化培養(yǎng)基，用于鹽還原試驗，KCN抑制試驗(GB、SN標準)
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。