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產(chǎn)品資料

蔗糖快速檢測試劑盒(定性)

蔗糖快速檢測試劑盒(定性)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:蔗糖快速檢測試劑盒(定性)
  • 產(chǎn)品型號:BJ-019619
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
蔗糖快速檢測試劑盒(定性)的公司其它熱銷產(chǎn)品替硝唑Tinidazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP32 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 ,英文名: TGF-α ELISA Kit 替硝唑(標準品)Tinidazole質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品 MousefactorB,BFELISA試劑盒小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Humanansferrieceptor,TFRELISA試劑盒轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 妥布霉素Tobramycin Base質(zhì)量規(guī)格:≥900μg/mg,USP33,BR 小鼠維生素B9(VB9)ELISA試劑盒 ,英文??: VB9 ELISA Kit EG-VEGF小鼠腺來源的血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格:4
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

蔗糖快速檢測試劑盒(定性)

檢測下限

定性檢測

規(guī)格

50/

貨號

BJ-019619

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

氯化鍶六水Strontium chloride, hexhydrate質(zhì)量規(guī)格:AR,99%  廣州管園線蟲抗體(IgG)試劑盒 Human ai-angiosongylus caonensis aibody IgG ELISA Kit  萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸鈣二水Calcium sulfate, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR  RatEotaxin1ELISAKit大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠牛小腸堿性1酸酶(CIAP)試劑盒 Mouse Calf iestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISA Kit

2'-脫氧胞苷'-5'-1(dCMP)dCMP, 2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate, free acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學級  50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升  周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒 ,英文名: CDK-2 ELISA Kit

DSS(分子生物學級)DSS質(zhì)量規(guī)格:分子生物學級  MouseFibrinogen,FbgELISA試劑盒小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanoponin,Tn-ELISA試劑盒肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

玉米烯酮(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCZearalenone from Giberella zeae  HumanCaspase3,Casp-3ELISA試劑盒胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒 ,英文名: APOB ELISA Kit

堿式碳酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc carbonate basic  轉(zhuǎn)基因棉花MON88913品系試劑盒20  Sheep ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒

硬脂酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc distearate  humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  MouseL-SelectinELISAkit 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

氫氧化鋅(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRZinc hydroxide  小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-12/P40 ELISA Kit  CLIAKitforHumanFibrinogenlikepeptide2,fgl2ELISAKit纖維介素蛋白規(guī)格:48T/96T

雙嘧達莫質(zhì)量規(guī)格:>98%,USPDipyridamole  Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒 ,英文名: SCCAg ELISA Kit

他米巴羅汀質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%Tamibarotene  小鼠多胺氧化酶(PAOX)ELISA試劑盒 ,英文名: PAOX ELISA Kit  RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISA試劑盒大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

分子篩3A(干燥劑用)質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用Molecular sieves, 3 ?  抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA檢測試劑盒Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit 96T/48T  HumanCollageype,ColELISA試劑盒Ⅲ型膠原(Col)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

分子篩3A(pellets,3-5 mm)質(zhì)量規(guī)格:pellets,3-5 mmMolecular sieves, 3 ?  大鼠葡萄糖-6-1酸酶/葡萄糖-6-1酸酯酶(G-6-Pase)試劑盒 Rat glucose-6-phosphatase,G-6-Pase ELISA Kit  HumanEsadiolreceptor,ERELISAKit雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

蔗糖快速檢測試劑盒(定性)5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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