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REACH附件I和XIII獲修訂
2011年3月16日，歐盟在其官方公報（OJ）上發(fā)布了委員會條例(EC)No 252/2011，修訂REACH法規(guī)附件I，即“關于評估物質(zhì)和準備化學品**報告的一般規(guī)定”，修訂的內(nèi)容包括：
0.6 化學**評估的步驟；
1.0.1 人類健康危害評估的目標；
1.0.2 人類健康危害評估考慮的因素等13方面。
該條例在從發(fā)布之日起**十天成效。從2011年5月5日生效。但是針對2011年5月5日前提交注冊的，其化學**報告應*晚在2012年11月30日前更新，而條例(EC)No 1907/2006的第22(5)條不適用于此更新。此外，不應與委員會條例(EC)No 253/2011的第2和3條相抵觸。
同日，歐盟在其官方公報（OJ）上發(fā)布了委員會條例(EC)No 253/2011，對REACH法規(guī)附件XIII：“確認持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)及高持久性和高生物累積性物質(zhì)的標準”進行了修訂。依據(jù)REACH法規(guī)注冊的且依照法規(guī)第22條進行更新的物質(zhì)，應從3月19日起依據(jù)此條例提交注冊和更新，并應從2013年3月19日起符合此條例。非依據(jù)此條例的基于REACH法規(guī)注冊的物質(zhì)，應該在不晚于2013年3月19日前依據(jù)此條例更新，REACH法規(guī)第22(5)條不適用于此更新。該條例在發(fā)布后第三日生效。
詳情可參考條例(EC)No 253/2011，及(EC)No 252/2011。