分子雜交儀其基本原理就是應(yīng)用核酸分子的變性和復(fù)性的性質(zhì),使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補關(guān)系形成雜交雙鏈分子(heteroduplex)。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。 核酸分子雜交是基因診斷的*基本的方法之一。它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結(jié)合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結(jié)合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結(jié)合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針;二是必需的基因組DNA。當(dāng)兩者都變性呈單鏈狀態(tài)時，就能進行分子雜交。
操作步驟
1.接通電源打開開關(guān)，進行參數(shù)設(shè)定。參數(shù)設(shè)定，接通電源→按“選擇”鍵到相應(yīng)的參數(shù)行→按“設(shè)定”鍵，該行**位開始閃爍，進入修改狀態(tài)→按“置數(shù)”鍵，數(shù)字0~9循環(huán)到達所需的數(shù)字后按“移位”鍵到下一位數(shù)字修改*后修改完后，按“設(shè)定”鍵確認。按“選擇”鍵可選擇修改其他數(shù)據(jù)或回到正常顯示狀態(tài)。
2.達到所設(shè)定的溫度后按“運行”鍵試運行30min。
3.按“停止”鍵然后將所要雜交的東西放到儀器內(nèi)按“運行”鍵開始運行。
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