典型應(yīng)用目前集中在制藥、食品、醫(yī)院、衛(wèi)生、醫(yī)療器械、第三方檢測與計量、檢驗檢疫等領(lǐng)域。在生物制藥、醫(yī)療器械等行業(yè)中隨著新版GMP 及藥典的實施，大多數(shù)無菌生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)用于**的蒸汽需要進行驗證與確認，蒸汽質(zhì)量是否達標直接影響蒸汽熱釋放及熱穿透的能力及效果，從而影響**效果及產(chǎn)品質(zhì)量。食品行業(yè)中食品包裝罐或者包裝袋一般使用蒸汽**，蒸汽質(zhì)量是否合格直接影響**是有效。在醫(yī)療、醫(yī)院、檢驗檢疫等行業(yè)中醫(yī)療器械、手術(shù)器械、無菌服、無菌裝載物、培養(yǎng)基等的**效果同樣受蒸汽品質(zhì)的影響。
在純蒸汽質(zhì)量檢測過程中，主要對純蒸汽各使用點的不凝性氣體、干燥度、過熱值這3項指標進行檢測，其中純蒸汽干燥度和過熱值比較容易符合要求
在純蒸汽質(zhì)量檢測中，一般采用BS EN285:2015技術(shù)指南作為參考標準。不凝性氣體所占比例須不大于3.5%，純蒸汽的干燥度須不低于95%，過熱值須不超過25℃。不凝性氣體所占比例須不大于3.5%，純蒸汽的干燥度須不低于95%。