公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

AKT//PKB//Rac-Protein Kinase SubstrateAla-Arg-Lys-Arg-Glu-Arg-Thr-Tyr-Ser-Phe-Gly-His-His-Ala

A-L-AAla-Leu-Ala

A-L-A-LH-Ala-Leu-Ala-Leu-OH

Aldosterone Secretion Inhibiting Factor (1-35) (bovine)Ala-Leu-Arg-Gly-Pro-Lys-Met-Met-Arg-Asp-Ser-Gly-Cys-Phe-Gly-Arg-Arg-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Leu-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Val-Leu-Arg-Arg-Tyr (Disulfide bridge:Cys13-Cys29)

Allatostatin IAla-Pro-Ser-Gly-Ala-Gln-Arg-Leu-Tyr-Gly-Phe-Gly-Leu-NH2

Allatostatin I (free acid)Ala-Pro-Ser-Gly-Ala-Gln-Arg-Leu-Tyr-Gly-Phe-Gly-Leu

Allatostatin IIGly-Asp-Gly-Arg-Leu-Tyr-Ala-Phe-Gly-Leu-NH2

Allatostatin IIIGly-Gly-Ser-Leu-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2

Allatostatin IVAsp-Arg-Leu-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2

Allatostatin VITyr-Pro-Gln-Glu-His-Arg-Phe-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2

Allatostatin VIIAsp-Gly-Arg-Met-Tyr-Ser-Phe-Gly-Leu-NH2

Anti-Trop-2/gp50/Tpm2 /FITC 熒光素標記原肌球蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長因子–α(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

胸腺素β10抗體 Anti-Tβ10 0.1ml

SUZ12 英文名稱： 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 0.2ml

Estrogen Related Receptor gamma 英文名稱： 雌受體相關(guān)蛋白3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-INPPL1(Ser576) 肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長因子–α(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-PKC gamma/SCA14/FITC 熒光素標記蛋白激酶C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

human IgG (親和純化) 人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 10mg

人類皰疹病毒8抗體 Anti-HHV8/ORF K2/vIL-6 0.1ml

Rabbit Anti-Monkey IgM 兔抗猴IgM 1mg

FAM76A 英文名稱： FAM76A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ROCK2(Thr249) 磷酸化Rho相關(guān)蛋白激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

human IgG (親和純化) 人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 10mg
1,3-βD glucosidase大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶ELISA試劑盒價格柴胡皂甙D，英文名或英文縮寫：Saikosaponin D，級別：BR，粘度1000 mpe.s，規(guī)格：25克

56553-60-7三乙酰氧基wo7ium triacetoxyborohydride

乳酸低鐵，英文名或英文縮寫：Ferrous lactate，級別：BR，90%，規(guī)格：500毫克

對六聯(lián)苯 p-Sexiphenyl,97% 4499-83-6 100MG 通用試劑

聚醇磷酸銨/Ammonium alcohol polyvinyl phosphate AR，99% 25克 國產(chǎn)/進口

Q瓊脂糖凝膠FFshēng huà shì jì容量：1克

Thidiazuron 5mg/10mg/25mg/100mg Sigma P6186

四氧化三錳100克

4-氧基本 4-Mqthylcnisolq 104-93-8

DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B3000U

AzureB天青B25克高純，90%

玉米速(-20℃) ZqcTIN MIXqD ISOMqRS-PLcNT CqLL CULTURq& 13114-7-7

potewwium 4-(trifluorometxyl)pxenyltrifluoroborate 166328-08-1

對基苯丁酯 Butyl 4-aminobenzoate,98% 94-25-7 25G 通用試劑

十二醇/正十二醇/月桂醇/正十二烷醇/1-十二烷醇/椰油醇/十二碳醇/C12醇/Dodecanol AR，97%，危環(huán)境 500毫升 國產(chǎn)/進口
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。