公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)??：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

靈芝英文名稱：Ganoderma lucidum規(guī)格：2g保存：-20℃，避光

沒藥(天然沒藥)英文名稱：Myrrh (NATURAL myrrh)規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

仙鶴草英文名稱：Agrimonia pilosa規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

木芙蓉葉英文名稱：Hibiscus leaves規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

千里光英文名稱：Climbing Groundsel Herb規(guī)格：10g保存：-20℃，避光

干蟾皮英文名稱：Dried toad skin規(guī)格：0.5g保存：-20℃，避光

湖北貝母英文名稱：Hubei Fritillaria規(guī)格：5g保存：-20℃，避光

狼毒(月腺大戟)英文名稱：Stellera chamaejasme (Euphorbia ebracteolata Hayata)規(guī)格：4.0g保存：-20℃，避光

相思子英文名稱：Abrin規(guī)格：5g保存：-20℃，避光

瓦松英文名稱：Wa Song規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

墨旱蓮英文名稱：Yerbadetajo規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

罌殼英文名稱：Opium poppy shell規(guī)格：1g保存：-20℃，避光

Anti-TNFAIP3 /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Toll樣受體2抗體 Anti-TLR2 0.1ml

5HT3D + 5HT3E Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3D+3E抗體 0.2ml

EFR3A 英文名稱： EFR3A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-KCNC1(Ser503) 磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體 規(guī)格 0.1ml

PDGF-R-B 血小板源性生長因子受體-B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-PPAR alpha/FITC 熒光素標(biāo)記α型-過氧化酶活化增生受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-Bovine IgG Whole serum 兔抗IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml

干擾素-γ抗體 Anti-IFN-γAnti-mouse、rat 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG 羊抗小鼠IgG 1mg

Fragilis 英文名稱： 干擾素誘導(dǎo)蛋白15抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RAD51(Thr310) 磷酸化Rad51抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgG Whole serum 兔抗IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
MIP-3α/CCL20大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α免費(fèi)代測試劑盒鋅片5克RT，避光

98-95-3(易)etxylenediamine

1,2,4-丁三醇25克

2,5-二硝基苯 2,5-Dichloronitrobenzene,99% 89-61-2 100G 通用試劑

還原輔酶Ⅱ四鈉鹽/煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四鈉鹽/煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸磷酸四鈉鹽/β-NADPH/TPNH2 Na4 BR，98%， 25毫克 Roche

Sulfobutyl-β-Cyclodextrin磺丁基醚-β-環(huán)糊精500U高純，98%

鯨蠟;鯨腦油 SpqrMccqti;SpqrMwcx 240-10-3

5-(xy7noxymetxyl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester 877149-81-0

異歐前胡素 Isoimperatorin (≥98%,HPLC) 482-45-1 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

L-甘-甘-白三肽/甘酰-甘酰-L-亮酸/Gly-Gly-Len BR，98% 1克 國產(chǎn)/進(jìn)口

N-芐氧羰基-D-本丙醇，英文名或英文縮寫：Z-D-pxenylalaninol，級別：BR，98%，規(guī)格：10克

(L-抗壞血酸,維生素C)

litxiumbromidedihydrate二水合溴化鋰5克2N，0.1×100mm

醋鎘;醋醋鎘 CcdMiuM ccqtctq 2743-4-4

姜黃素 Curcumin (from Curcuma longa, ≥70%) 458-37-7 5G 通用試劑
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔???孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。