公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
產(chǎn)品名稱
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sPECAM-1/sCD31大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒
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英文名稱
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Rat soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit
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貨號(hào)
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A9988874
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用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。
服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
巨噬炎性蛋白4α(MIP4α)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒暗孢節(jié)菱孢Survivin Blocking Peptide
皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 鴨艾美耳球蟲Phospho-Stat1 (Tyr701) Blocking Peptide
可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒就地堆肥地芽孢桿Phospho-Akt Isoform Antibody Sampler Kit
球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 大腸桿987P因子血清Jak2 Blocking Peptide
白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒異配囊接霉卵孢變種Bim (C34C5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
CD163分子(CD163)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒蘇云金芽孢桿蠟螟亞種GITR (D5V7P) Rabbit mAb
軟骨糖蛋白39(GP39)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 釀酒酵母HDAC6 (D2E5) Rabbit mAb (PE Conjugate)
叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒白黃小脆柄菇CYP17A1 (E6Y3S) Rabbit mAb
睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 泡盛曲霉Cyclin D1 Blocking Peptide
組織因子(TF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒雜色曲霉原變種Kindlin-3 (D8I7V) Rabbit mAb
補(bǔ)體因子D(CFD)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 枯草芽孢桿Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/ Moesin (Thr558) Blocking Peptide
Corin蛋白(CRN)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒牛邊緣無漿體(獨(dú)山株)NEDD8 Blocking Peptide
C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 麥芽糖假絲酵母Cleaved Caspase-3 (Asp175) Blocking Peptide
趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒首爾鏈霉Pan-TEAD (D3F7L) Rabbit mAb (Biotinylated)
生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒 異常漢遜酵母PP2A B Subunit Blocking Peptide
sPECAM-1/sCD31大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒α-1抗胰糜蛋白酶Anti-ADI1 Antibody黃芫花Huang Yuanhua
胰糜蛋白酶Anti-ADPGK Antibody烏賊墨Squid ink
促腎上腺皮質(zhì)(18-39)(抗原)Anti-ADNP Antibody地蜈蚣Earwig
腦腸肽(一種新的生長(zhǎng)釋放肽)多肽抗原Anti-ADM Antibody膏桐Jatropha curcas
胃泌素/蛙皮素(多肽人源)Anti-ADRA1D Antibody透骨香Gaultheria yunnanensis.
外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Anti-ADRA2C Antibody赤脛散Red?tibial?powder
牛胰島素蛋白Anti-ADRA2B Antibody大血藤Sargentodoxa cuneata
蛋白酶激活受體-2激活肽Anti-AF4 Antibody八角楓Alangium
操作流程如下:
(1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。