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產(chǎn)品資料

HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒

HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒
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  • 產(chǎn)品名稱:HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:A9989125
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
我司在保證HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒

英文名稱

Rat hyaluronic acid binding protein (HABP) ELISA Kit

貨號

A9989125

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾:工作時間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒空腸彎曲桿BRCC36 (D5E5H) Rabbit mAb

纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒生活飲用水  鈣、鎂 Alix (E4T7U) Rabbit mAb

纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒食物鹽單胞Acetyl-α-Tubulin (Lys40) (D20G3) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)

生長受體(GHR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒相思根瘤Phospho-SMAD2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb

纖維蛋白原α(FGα)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Phospho-SMAD2 (Ser465/Ser467) (E8F3R) Rabbit mAb

纖維蛋白原β(FGβ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒產(chǎn)黃青霉Nav1.1 (D8X1Y) Rabbit mAb

纖維介素蛋白(FGL2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  細(xì)鏈格孢(可訂購)HSL (D6W5S) XP® Rabbit mAb

纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  產(chǎn)二素鏈霉HSL (D6W5S) XP® Rabbit mAb

纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 托木爾假單胞Liprin β1 Antibody

線粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽胞桿Ghost Dye? Red 780 Viability Dye

線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  泛屬TRAF4 (D1N3A) Rabbit mAb

線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  鷲峰假絲酵母Syntaxin 1A (D4E2W) Rabbit mAb

角蛋白10(KRT10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒  派倫霉屬Flotillin-1 (D2V7J) XP® Rabbit mAb

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒天藍(lán)色鏈霉Flotillin-1 (D2V7J) XP® Rabbit mAb

小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒產(chǎn)朊假絲酵母Vinculin (E1E9V) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)
HABP大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白免費(fèi)代測試劑盒磷酸化Smad2抗原Anti-EEF1B2 Antibody猴載脂蛋白C4(ApoC4)elisa檢測試劑盒

Smad4抗原Anti-EEF2K Antibody猴彈性蛋白(ELN)elisa檢測試劑盒

Smad 7(多肽)Anti-EFEMP1 Antibody兔過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)elisa檢測試劑盒

磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原Anti-EEF2K Antibody兔激肽釋放酶7(KLK7)elisa檢測試劑盒

突觸相關(guān)膜蛋白25抗原Anti-EFEMP2 Antibody兔阻抑素(PHB)elisa檢測試劑盒

Snail蛋白抗原Anti-EFNA2 Antibody兔補(bǔ)體片段3b(C3b)elisa檢測試劑盒

因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原Anti-EFNA3 Antibody兔膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa檢測試劑盒

超氧化物歧化酶1抗原Anti-EFNB1 Antibody猴抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)elisa檢測試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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