公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務(wù)承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導(dǎo)，提供來樣檢測及免費代測服務(wù)，保證實驗結(jié)果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標(biāo)本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)吸附測定試劑盒表皮葡萄球POMC (D3R1U) Rabbit mAb

可溶性間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)吸附測定試劑盒乳明串珠Phospho-Chk1 (Ser296) Antibody

血管**素(ANG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒淡紫擬青霉Phospho-Chk1 (Ser296) Antibody

促腎上腺皮質(zhì)(ACTH) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏桿HA-Tag (6E2) Mouse mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)吸附測定試劑盒空泡單胞Phospho-Threonine-X-Arginine Antibody

游離雌三(F-E3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒偽狂犬病陽性血清MEK1 (61B12) Mouse mAb

催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附測定試劑盒亨利緒方酵母Na

肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒孟氏假單胞FastScan? Total Rb ELISA Kit

肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 *發(fā)根土壤桿Chk1 (2G1D5) Mouse mAb

肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)吸附測定試劑盒尖槐藤根瘤Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb

相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑褐鵝膏Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb

堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒高盧根瘤ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒松口蘑His-Tag Antibody

胰高血糖素樣肽1(GLP-1) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒鮑魚菇His-Tag Antibody

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽胞桿枯草亞種His-Tag (27E8) Mouse mAb
PAP大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物ELISA試劑盒價格內(nèi)脂素/B克隆增強因子Anti-GDF6 Antibody大鼠補體因子D（CFD）elisa檢測試劑盒

色素上皮源性因子(多肽抗原）Anti-GDF2 Antibody大鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽（CTXI）elisa檢測試劑盒

磷脂酸磷酸酶2C（抗原）Anti-GDF7 Antibody大鼠平滑肌肌動蛋白α2（ACTα2）elisa檢測試劑盒

腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白(小肽轉(zhuǎn)運蛋白)多肽Anti-GDI1 Antibody大鼠血管舒張劑激活磷蛋白（VASP）elisa檢測試劑盒

一種腫瘤抑制基因抗原Anti-GFER Antibody大鼠球蛋白G2b（IgG2b）elisa檢測試劑盒

孕誘導(dǎo)阻斷因子(抗原)Anti-GDI2 Antibody大鼠游離狀腺原氨酸（fT3）elisa檢測試劑盒

piwi 樣1蛋白(抗原)Anti-G Antibody大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A（DNMT3A）elisa檢測試劑盒

過氧化酶活化增生受體γ（抗原）Anti-GGA1 Antibody大鼠球蛋白G2c（IgG2c）elisa檢測試劑盒
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。