商品屬性：
貨號
規(guī)格
產(chǎn)品名稱
A-PJ1169-50T
50T
30min植物基因組DNA提取試劑盒
產(chǎn)品介紹：
30min植物基因組DNA提取試劑盒該試劑盒采用獨特的裂解液，可快速可靠的從多糖、多酚含量較高的植物組織樣品中純化出高純度的 DNA。應(yīng)用本試劑盒提取的 DNA 可直接用于限制性酶切反應(yīng)、PCR、文庫構(gòu)建、Southern 雜交等多種分子生物學(xué)實驗。 注意事項： （1） 本試劑盒中的 Washing Buffer 中已經(jīng)加乙醇，無需單獨添加。 （2）蛋白酶 K 和 Rnase A 長期保存請儲存于-20℃，短期室溫保存（6 個月），其它組分儲存于室溫。 （3）Plant AP2 含有 CTAB，室溫儲存會出現(xiàn)白色沉淀，使用前放置于 56℃水浴鍋中溶解后使用。 （4）自備試劑：氯仿。 操作方法： （1）樣本組織懸液制備研缽研磨法：在 1.5 ml EP 管中加入 600 μl 的 Plant AP1 裂解液，并在管蓋上加入 5 μl 的 Rnase A。將研磨后的植物組織（干重 40~60 mg，濕重 150 mg）加入到 Plant AP1 裂解液中，漩渦震蕩混合 15s。鋼珠研磨法：在研磨 EP 管中加入 700 μl 的 Plant AP1 裂解液，加入植物組織（干重 50~80 mg，濕重 200 mg），并加入鋼珠進行研磨，研磨完畢后，取 600 μl 的組織懸液到新的 1.5 ml EP 管中，并在管蓋上加入 5 μl 的 Rnase A。 （2）向上述組織懸液中加入 250 μl Plant AP2 裂解液，漩渦混合 15s，56℃水浴鍋（或室溫）靜置 5min，以消化 RNA。 （3）向上述溶液中加入 20 μl 蛋白酶 K，漩渦混合 10s，于56℃水浴鍋（或室溫）中消化 5~15min。 （4）13,000rpm 離心 5min，吸取 600 μl 上清到新的 1.5mlEP 管中，并加入 500μl 的氯仿，漩渦混合 15s。 （5）13,000rpm 離心 2min，溶液將分為無色上層水相DNA）、中間層（蛋白）和綠色下層油相（酚類）。 （6）吸取 400 μl 上層無色上清液到新的 1.5 ml EP 管中，并加入 450 μl 的 Plant LB3 溶液，漩渦 10s 后，倒入到吸附柱中，13,000rpm 離心 1min。 （7）倒掉廢液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13,000rpm 離心 15s。重復(fù)此步驟一次。 （8）將吸附柱重新放回離心機，13000rpm 空離心 2min，將殘留的乙醇徹底甩干。 （9）將吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中，向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer，室溫放置 1min，13,000rpm 離心 1min，洗脫液即為基因組 DNA，冷凍保存。 公司正在出售的產(chǎn)品： T4 UvsY Protein 腸道沙門氏菌PCR檢測試劑盒 T4 DNA Ligase（T4連接酶） 腸炎沙門氏菌PCR檢測試劑盒 sPfu DNA polymerase(2.5U/μl）高保真聚合酶 雞傷PCR檢測試劑盒 RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 無甘油 禽沙門氏菌PCR檢測試劑盒 Rinbonuclease Inhibitor （RNase酶抑制劑） 哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒 qPCR MasterMix with UDG (Probe) 海德堡沙門氏菌PCR檢測試劑盒 Prestained DL5000 DNA Marker（含5×DNA Loading buffer with GelRed）分子量標(biāo)準(zhǔn) 肯塔基沙門氏菌PCR檢測試劑盒 pET-28a(+) Seamless Cloning Kit（線性化質(zhì)粒） 火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒 pBM30 Toposmart Cloning Kit（TOPO克隆載體 原核表達） 蒙得維的沙門氏菌PCR檢測試劑盒 pBM21快速克隆試劑盒（克隆載體 含基因） 新港沙門氏菌PCR檢測試劑盒 pBM16A Toposmart Cloning Kit（T載體 TOPO克隆載體） 乙型副傷PCR檢測試劑盒 M-MLV III Two-Step RT-PCR Kit 逆轉(zhuǎn)錄兩步法通用試劑盒 丙型副傷PCR檢測試劑盒 M-MLV 4 Reverse Transcriptase(200U/ul) 反轉(zhuǎn)錄酶 雞白痢沙門氏菌PCR檢測試劑盒 Long Taq DNA Polymerse(5U/ul) 長片段擴增聚合酶 圣保羅沙門氏菌PCR檢測試劑盒 HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)無甘油 沙門氏菌通用PCR檢測試劑盒 Hi T7 RNA Polymerase 鼠傷PCR檢測試劑盒 Gibson無縫克隆試劑盒 傷PCR檢測試劑盒 Elite唾液保存液 圣米吉爾海獅病毒PCR檢測試劑盒 E.coli MutL protein 白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒 Dnase I(Rnase free) 札如病毒型PCR檢測試劑盒 CTAB 植物基因組 DNA 快速提取試劑盒（磁珠法） 30min植物基因組DNA提取試劑盒寄生水霉PCR檢測試劑盒 Bst 4.0 HNB Bead 神經(jīng)肉孢子蟲PCR檢測試劑盒 Bst 2.1 DNA/RNA polymerase 肉孢子蟲通用PCR檢測試劑盒
30min植物基因組DNA提取試劑盒該試劑盒采用獨特的裂解液，可快速可靠的從多糖、多酚含量較高的植物組織樣品中純化出高純度的 DNA。應(yīng)用本試劑盒提取的 DNA 可直接用于限制性酶切反應(yīng)、PCR、文庫構(gòu)建、Southern 雜交等多種分子生物學(xué)實驗。
注意事項：
（1） 本試劑盒中的 Washing Buffer 中已經(jīng)加乙醇，無需單獨添加。 （2）蛋白酶 K 和 Rnase A 長期保存請儲存于-20℃，短期室溫保存（6 個月），其它組分儲存于室溫。 （3）Plant AP2 含有 CTAB，室溫儲存會出現(xiàn)白色沉淀，使用前放置于 56℃水浴鍋中溶解后使用。 （4）自備試劑：氯仿。
操作方法：
（1）樣本組織懸液制備研缽研磨法：在 1.5 ml EP 管中加入 600 μl 的 Plant AP1 裂解液，并在管蓋上加入 5 μl 的 Rnase A。將研磨后的植物組織（干重 40~60 mg，濕重 150 mg）加入到 Plant AP1 裂解液中，漩渦震蕩混合 15s。鋼珠研磨法：在研磨 EP 管中加入 700 μl 的 Plant AP1 裂解液，加入植物組織（干重 50~80 mg，濕重 200 mg），并加入鋼珠進行研磨，研磨完畢后，取 600 μl 的組織懸液到新的 1.5 ml EP 管中，并在管蓋上加入 5 μl 的 Rnase A。 （2）向上述組織懸液中加入 250 μl Plant AP2 裂解液，漩渦混合 15s，56℃水浴鍋（或室溫）靜置 5min，以消化 RNA。 （3）向上述溶液中加入 20 μl 蛋白酶 K，漩渦混合 10s，于56℃水浴鍋（或室溫）中消化 5~15min。 （4）13,000rpm 離心 5min，吸取 600 μl 上清到新的 1.5mlEP 管中，并加入 500μl 的氯仿，漩渦混合 15s。 （5）13,000rpm 離心 2min，溶液將分為無色上層水相DNA）、中間層（蛋白）和綠色下層油相（酚類）。 （6）吸取 400 μl 上層無色上清液到新的 1.5 ml EP 管中，并加入 450 μl 的 Plant LB3 溶液，漩渦 10s 后，倒入到吸附柱中，13,000rpm 離心 1min。 （7）倒掉廢液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13,000rpm 離心 15s。重復(fù)此步驟一次。 （8）將吸附柱重新放回離心機，13000rpm 空離心 2min，將殘留的乙醇徹底甩干。 （9）將吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中，向吸附柱芯中加入 60~150 μl DNA Elution Buffer，室溫放置 1min，13,000rpm 離心 1min，洗脫液即為基因組 DNA，冷凍保存。
公司正在出售的產(chǎn)品：