人白介素2受體(IL-2R) 進(jìn)口檢測試劑盒 英文名稱： Human Interleukin-2 receptor, IL-2R Elisa Kit 靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人白介素2受體(IL-2R) 進(jìn)口檢測試劑盒
英文名稱： Human Interleukin-2 receptor, IL-2R Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：XG-H63211
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
山羊促性腺GnRH)ELISA Kit Goat gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA Kit
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Attractin
Attractin蛋白抗體
Phospho-Aurora B(Tyr12)
磷酸化有絲分裂激酶B抗體
ARPM1
肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體
ABH1
ALKB蛋白抗體
ACAA1
乙酰輔酶A?；D(zhuǎn)移酶1抗體
phospho-beta Actin (Tyr53)
磷酸化β-肌動蛋白抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
APOD
載脂蛋白D抗體
ASIC1/BNaC2/ASIC1A
酸敏感離子通道1抗體
ADAR1 (C-terminus)
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
AF10
髓系、、混合系白血病易位基因10抗體
ADCY1
腺苷酸環(huán)化酶1抗體
APC
腺瘤樣息肉抗體
AGPAT1
溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體
ANKS3
錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
phospho-ALK (Tyr1586)
磷酸化間變型激酶抗體
ACADVL
酰基輔酶A脫氫酶很長鏈抗體
AMSH
信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
ASB3
錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
Aurora C
有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Ack1 (Tyr284)
磷酸化Ack1抗體
Phospho-Ack1 (Tyr326)
磷酸化Ack1抗體
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)
磷酸化β抑制蛋白1抗體
Phospho-Aurora A (Thr288)
磷酸化有絲分裂激酶A抗體
phospho-APS(Ser598)
磷酸化APS抗體
Aurora A
有絲分裂激酶A抗體
AIM2
干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
Aquaporine 2
水通道蛋白-2抗體
ABI2
腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
人白介素2受體(IL-2R) 進(jìn)口檢測試劑盒ARL11
ADP核糖基化因子樣11抗體
ARMCX3
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體
ARMCX1
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體
ARMCX2
ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體
操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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