產(chǎn)品特點: 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷
靈敏度高：可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)**的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾高壓。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
125-46-2松蘿酸說明書  Usnic acid  英文名稱RatesogenELISAKit大鼠雌(esogen)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

12542-36-8醋酸棉酚品牌  Gossypol acetic acid   英文名稱RatesogenELISAKit大鼠雌(esogen)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

12542-36-8醋酸棉酚品牌  Acetate gossypol   英文名稱RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)規(guī)格：96T/48T

124961-61-1多被銀蓮花皂苷R8廠家  Raddeanoside R8   英文名稱RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)規(guī)格：96T/48T

1241-87-81-咖啡酰奎寧酸規(guī)格  1-caffeoylquinic acid   英文名稱RatE-SelectinELISAkit大鼠E選擇素(E-Selectin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
組蛋白H2B-K12乙?；瘷z測試劑盒10/20等  38395-02-7告達亭苷元規(guī)格  caudatin

Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  青陽參苷元B廠家  Qingyangshengenin B

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 ，英文名： FFA ELISA Kit  青陽參苷元A說明書  Qingyangshengenin A

小鼠血清(NO)ELISA檢測試劑盒Mouseniicoxide,NOELISAKit 96T/48T  477-85-0決明蒽醌品牌  Obtusifolin

人解整合素樣金屬蛋白酶12(ADAM12)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 12,ADAM12 ELISA Kit  182284-68-0山麥冬皂苷B規(guī)格  Liriopesides B
英文名稱MouseCXCL10ELISAKit小鼠B-細胞趨化因子10(CXCL11)規(guī)格：96T/48T  114902-16-8**參環(huán)肽B品牌  Heterophyllin B 

冰凍切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  25459-91-0去亞甲基小檗堿規(guī)格  Demethyleneberberine 

RatfactorB,BFELISA試劑盒大鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  531-29-3松柏苷廠家  Coniferin 

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒 ，英文名： TFPI ELISA Kit  952068-57-4巴利森苷E說明書  Parishin E 

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒MouseproteinkinaseB,PKBELISAKit 96T/48T  38763-29-0甲基黃連堿品牌  Worenine
植物血凝素（PHA）ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate  中文名：群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯  分子式：C26H34O4  度：98.0%

植物血凝素   5mg  Trenbolone heptanoate  中文名：  分子式：C25H34O3  度：98.0%

植物血凝素   5mg  Trenbolone heptanoate  N  中文名：  分子式：C25H34O3  度：98.0%  關鍵詞： 

植物硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6  度：98.0%

植物纖維素酶(CE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Trenbolone  10161-33-8  中文名：群勃龍  分子式：C18H22O2
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
空腸彎曲菌試劑盒恒溫熒光法1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。

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