人受磷蛋白(PLN)西格ELISA試劑盒 英文名稱：Human phospholamban, PLN Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 人受磷蛋白(PLN)西格ELISA試劑盒
英文名稱：Human phospholamban, PLN Elisa Kit
產(chǎn)品貨號：XG-H63952
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml鹽酸索他洛爾Sotalol HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EDAR Others Rat 大鼠 EDAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) H-89(PKA抑制劑)H-89 2HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,10mg/ml,進(jìn)分

大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL夫西地酸Fusidine質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

HaCaT人永生化表皮細(xì)胞 HaCaT immortalized human epidermal cells DMEM+10% FBS夫西地酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Fusidine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IFNA4 Protein Rat 重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)3--L-酪氨酸3-Iodo-L-tyrosine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL鳥嘌呤 Guanine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

GP-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS鳥嘌呤 (標(biāo)準(zhǔn)品)Guanine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)6-硫鳥嘌呤6-TG/Thioguanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,BR

HOS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌6-硫鳥嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)6-TG/Thioguanine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)維A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin質(zhì)量規(guī)格：>98%%,USP,BR
人癌細(xì)胞;MDA-MB-231亞碲酸鉀100克

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,4,5,6-四錄鄰本二晴 Chlorothclonil 1897-42-6

狗脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 The dog adipose mesenchymal stem cells鹽酸胍 (常規(guī)) Guanidine  (≥99.0%) 1950-1-1 100G 通用試劑

HOPC-os細(xì)胞，人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 構(gòu)巢曲霉 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]
RT4(人膀胱移行細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2頭孢唑1鈉質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRCeftizoxime

Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2頭孢唑1鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價測定Ceftizoxime

小鼠T細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9焦性沒食子酸,鄰苯三酚,焦棓酸質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%Pyrogallol

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲美替尼質(zhì)量規(guī)格：>99%,MEK抑制劑Trametinib (GSK1120212)

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL對氨基水楊酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查Pasiniazid
 人受磷蛋白(PLN)西格ELISA試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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