人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒 英文名稱：Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒
英文名稱：Human Fibrinogen like peptide 2, fgl2 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-H63990
規(guī)格 ：48T/96T

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
人腎小管上皮細(xì)胞;HKC通關(guān)藤苷H（標(biāo)準(zhǔn)品）Tenacissoside H質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

NCI-H345細(xì)胞，人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞,Neuro-2a細(xì)胞 CM-H119人腦膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL葫蘆素E（標(biāo)準(zhǔn)品）Cucurbitacin E質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品

PA317(小鼠成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鉤吻素子（標(biāo)準(zhǔn)品）Koumine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Promocell C-27439 Adipocyte Nuition Medium KIT, 脂肪細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基套裝 500ml鉤吻素甲（標(biāo)準(zhǔn)品）Gelsemine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠源細(xì)胞原B1（標(biāo)準(zhǔn)品）Procyanidin B1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品
前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加物PEpiCGSL-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯L-Aspartic acid β-benzyl ester質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-苯丙氨酸L-Phenylalanine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5YL-天冬酰胺;L-天冬酰一水  L-Asparagine Monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一水

大鼠垂體瘤細(xì)胞;MMQ 腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞，SW-13細(xì)胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細(xì)胞，小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞L-甲硫氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

786-O [786-0], 人腎透明腺癌細(xì)胞 HumanL-甲硫氨酸L-Mine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1-本基-3-吡唑烷酮50U

MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 Mouse2,4-二錄酚 2,4-Dichlorophqnol 10-83-

CES2 Others Human 人 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DEAE葡聚糖5克

人胚肺細(xì)胞VA13細(xì)胞;WI-38 VA13亞系2RA鉍粒5克

GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)
大鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞(RPNF)(5×105)麻楓樹(shù)酚酮B（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Jatropholone B

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS33β-乙酰氧基-7,25-甘遂二1-24(R)-醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL11-羥基柳杉酚（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品11-hydroxy-sugiol

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 MouseL-乳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品L-(+)-Lactic acid

CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 辛伐他汀二聚體雜質(zhì)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Simvastatin Dimer Impurity
人纖維介素蛋白(fgl2) 西格ELISA試劑盒操作步驟：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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