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產(chǎn)品名稱:多胺氧化酶(PAO)比色法檢測試劑盒100管/96樣
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法:微量法
商品介紹:
測定意義:
多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶,通過調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和**物的濃度,參與各種植物體對逆境脅迫的反應(yīng)和生長發(fā)育過程。
測定原理:
PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫,在過氧化物酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。
需自備的儀器和用品:
酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
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特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備: 培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
埃博霉素B;帕土匹龍英文名稱: Amikacin Sulfate CERD4蛋白抗體包裝250mg
埃博霉素C英文名稱: Amikacin Sulfate CES1P1蛋白抗體包裝5MG
埃博霉素D英文名稱: Amphotericin B羧酸酯酶2抗體包裝1g
埃羅替尼英文名稱: Amphotericin B羧酸酯酶3抗體包裝5g
艾力替尼磺酸鹽(AST1306)英文名稱: Angiotensin Acetate羧酸酯酶4A抗體包裝25g
氨磷汀(三)英文名稱: Anastrozole羧酸酯酶6抗體包裝100g
氨魯米特英文名稱: AnastrozoleCezanne蛋白抗體包裝25g
奧拉帕尼英文名稱: Apramycin sulfate內(nèi)臟移位線管蛋白CFC1蛋白抗體包裝5g
奧沙利鉑英文名稱: Apramycin sulfate補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白2抗體包裝10ml
巴卡丁 III英文名稱: Arbidol HCl補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白4抗體包裝1g
白藜蘆英文名稱: Arbidol HCl補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白5抗體包裝25g
白消安英文名稱: Argatroban7號染色體開放閱讀框28A抗體包裝5g
蓓薩羅丁;貝沙羅汀英文名稱: ArgatrobanCpG結(jié)合蛋白抗體包裝1g
苯丁酸氮芥英文名稱: Argipressin AcetateCGG結(jié)合蛋白1抗體包裝25g
苯?;宙邏A(PKC-412)英文名稱: AtenololcGMP依賴性蛋白激酶2抗體包裝5g
匍枝根霉Rhizopus│stolonifer (Ehrenb.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格:效價測定胰淀素試劑盒隱綠原酸;Cryptochlorogen
美澳型核果褐腐病菌Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR胰淀粉酶試劑盒氧化槐果堿 ;Oxysophocarpi
紅緣擬層孔菌Fomitopsis│pinicola (Sw.) P. Karst. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品胰島抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體試劑盒鹽酸益母草堿;Leonurine hyd
多胺氧化酶(PAO)比色法檢測試劑盒100管/96樣α2-plasmin inhititor, α2-PI 錸標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml;溶劑:1.5mol/L硝酸)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
α2-plasmin inhititor, α2-PI 二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,介質(zhì):0.05mol/L NaOH)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
人高香草酸(HVA) 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
人高香草酸(HVA) 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體:1%HNO3)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
cadherln-related neuronal receptor1, CNR-1 鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/mL,基體:10%HCL)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
cadherln-related neuronal receptor1, CNR-1 釤標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
Ataxia telangiectasia mutated, ATM 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
Ataxia telangiectasia mutated, ATM 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體: 10%HCl)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
aryl hydrocarbon receptor, AhR 碲標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,基體:HCI)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
aryl hydrocarbon receptor, AhR 銩標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/mL,基體:10%HCL)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
Specifie Macrophage Arming Paetot, SMAF 釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑:水)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
Specifie Macrophage Arming Paetot, SMAF 釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
maturation promoting factor, MF/MPF 鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
maturation promoting factor, MF/MPF 鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10%HCl)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
activating transcription factor-1, ATF-1 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L,溶劑:1%鹽酸)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:48T
activating transcription factor-1, ATF-1 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑:1%鹽酸)Human/人Elisa試劑盒規(guī)格:96T
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
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