公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：天青A-伊紅染色液

規(guī)格：2×50ml

貨號：XG-RY1994

儲存條件：室溫,避光,6個月

用途：漿細(xì)胞核深藍(lán)色，胞質(zhì)灰藍(lán)色。

注意事項：
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

氫溴酸東莨菪堿英文名稱：Scopolamine hydrobromide規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

炔雌醚英文名稱：Quinestrol規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

馬來酸氯苯那敏英文名稱：Chlorphenamine Maleate規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

吡喹酮英文名稱：Praziquantel規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

咪唑英文名稱：Imidazole規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

馬來酸堿英文名稱：Ergonovine maleate規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

氯普噻噸英文名稱：Chlorprothixene規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

2-氯-4-硝基胺英文名稱：2- chloro -4- nitro aniline規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

硫酸阿托品英文名稱：Atropine sulfate規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

6-巰基嘌呤英文名稱：6- mercaptopurine.規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

鄰甲苯磺酰胺英文名稱：Toluene sulfonamide規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

克霉唑英文名稱：Clotrimazole規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

Anti-Phospho-Stat4 (Tyr693) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

GHRF (GHRH) 生長釋放(因子)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

蛋白激酶B Anti-PKB/AKT-1 0.1ml

Salmonella typhimurium O 英文名稱： 傷寒沙門氏體蛋白O抗原抗體 0.2ml

EGFR 英文名稱： 表皮生長因子受體抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 磷酸化μ-型受體抗體 規(guī)格 0.1ml

GHRF (GHRH) 生長釋放(因子)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin 生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 Anti-CD158a/KIR2DL1 0.1ml

STAT6 英文名稱： 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml

EphA6 英文名稱： 酪酸蛋白激酶受體A6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規(guī)格 0.1ml

PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性肽Multi-class antibodies規(guī)格： 1g

天青A-伊紅染色液2×50mlPALCAM瓊脂基礎(chǔ)26070250g用于單增李斯特氏的選擇性分離培養(yǎng)(GB4789.30-20/T0005)。

MRS 瓊脂 (CM0361) Oxoid incubation media MRS 瓊脂 (CM0361) Oxoid

施氏假單胞 支/瓶

腸道計數(shù)瓊脂(VRBDA)250g用于腸道計數(shù)和腸桿科鑒別

AgarmediumL

改良McBride瓊脂培養(yǎng)基  Modified Mcbride Agar Base  250克  單增李氏選擇性分離

Fraser培養(yǎng)基  Fraser Medium  250克  李氏的增培養(yǎng)

改良緩沖蛋白胨水  MBPW  250克  李氏的增殖

檸檬酸鹽培養(yǎng)基  Citrate Agar  250克  大腸桿和產(chǎn)氣桿的鑒別

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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