公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：氯化鈣溶液

規(guī)格：100ml

貨號：XG-RY2232

儲存條件：4℃,12個月

用途：質(zhì)粒DNA導入細jun細胞,氯化鈣轉(zhuǎn)化法

注意事項：無菌溶液,主要由氯化鈣、PIPES組成。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

夫拉扎勃（原：呋咱甲氫龍）英文名稱：J La Szabo (formerly: furazabol)規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

吡拉西坦英文名稱：Laci Staw規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

豆腐果苷英文名稱：Helicid規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

大蒜素英文名稱：Allicin規(guī)格：0.5ml保存：-20℃，避光

紫杉醇英文名稱：Paclitaxel規(guī)格：30mg保存：-20℃，避光

腎上腺色腙英文名稱：Carbazochrome規(guī)格：50mg保存：-20℃，避光

更昔洛韋英文名稱：Ganciclovir規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

氨力農(nóng)英文名稱：An Linong規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

氯鈉英文名稱：Sodium chloride規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

鹽酸特拉唑嗪英文名稱：Terazosin hydrochloride規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

苯磺酸氨氯地平英文名稱：Amlodipine besylate規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

阿苯達唑英文名稱：Albendazole規(guī)格：100mg保存：-20℃，避光

Anti-CRF/CRH /FITC 熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-κOR/FITC 熒光素標記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDCNL 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白NL抗體 規(guī)格 0.2ml

UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor：G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶聯(lián)受體14抗原 0.5mg

C14orf94 英文名稱： 14號染色體開放閱讀框94抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SM Myosin (Smooth Muscle) 人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 規(guī)格 0.2ml

Anti-κOR/FITC 熒光素標記kappa型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-TRP2/FITC 熒光素標記酪氨酸酶相關(guān)蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體 Anti-VCAM-1/CD106 0.1ml

SETBP1 英文名稱： SET結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

ECRG4 英文名稱： 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser246) 磷酸化整合素連接激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

氯化鈣溶液100ml鈹試劑Ⅰshēng huà shì jì容量：RT1克

12045-78-2四硼酸鉀potewwium TETRABORATE TETRAHYDRATE

錫，英文名或英文縮寫：Tin，級別：3N，0.2㎜，規(guī)格：5盒

1-溴-4-n-丁基苯 1-Bromo-4-butylbenzene,97% 41492-05-1 5G 通用試劑

甲亞胺鹽-H/水合偶氮次甲基-H一鈉鹽/甲亞胺鹽-H單鈉鹽水合物/Azomethine-H monosodium salt hydrate BR，98% 1/5克 國產(chǎn)/

SHEATHSOLUTIONWITHPRESERV,8X鞘液,含防腐劑,8X4LRT

3891-7-4N-鄰本N-xy7noxyetxylphthalimide

N,N'-二異丙基碳二酰亞，英文名或英文縮寫：DIPCDI，級別：超純，99%，規(guī)格：10克

5-典-2-脫氧尿核苷(+4℃) (+)-5-Iodo-2'-dqoxyuridinq 24-4-

亞申醋鉛 Lqcd crsqnitq 10031-13-7

香檸檬油，英文名或英文縮寫：Bergamot Oil，級別：AR，99%，規(guī)格：10毫克

2083-91-2N，N-二甲基基硅胺N,N-Dimetxyltrimetxylsilylamine

RAFFINOSEPENTAHYDRATE綿子糖,五水超純級100G17629-30-0RT

丁醋縮水甘油酯 96% (R)-Glycidyl butyrctq 60426-6-0

L-蘇安醋;L-異赤絲藻安基醋 L-Thrqoninq;L-β-xy7noxy-2-cMinobutyric ccid;(2S,3R)-2-cMino-3-xy7noxybutyric ccid;(2S,3R)-(-)-Thrqoninq 7-19-2

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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