公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：肝素鈉溶液

規(guī)格：10ml

貨號：XG-RY2580

儲存條件：—20℃,12個月

用途：粘多糖硫酸酯類抗凝血藥,適用于紅細(xì)胞比容測定,但不適用凝血象和血液學(xué)一般檢查.

注意事項：無菌溶液,1ml的肝素鈉溶液(0.1%)可抗凝9～10ml血液
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。

溶液的配制與標(biāo)定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)吸附測定試劑盒*銀耳、白木耳PKR (N216) Antibody

胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒羽扇豆根瘤Bcl-xL (54H6) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)吸附測定試劑盒香菇Acetyl-Histone H3 (Lys36) (D9T5Q)Rabbit mAb

胰島素樣生長因子2(IGF-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒阿爾及利亞擬盤多毛孢TORC3/CRTC3 Antibody

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒孟氏假單胞ASF1B Antibody

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒新月彎孢霉SOD1 Antibody

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒矮棒曲霉DYRK1A Antibody

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 栗疫Bax Antibody

全段甲狀旁腺素(I-PTH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 丁香鏈霉Bax Antibody

間粘附分子1(ICAM-1/CD54)酶聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏Huntingtin Antibody

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)酶聯(lián)吸附測定試劑盒腸沙門氏腸炎亞種Bax Antibody

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)酶聯(lián)吸附測定試劑盒脫葉鏈霉LC3B Antibody

α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)吸附測定試劑盒運動發(fā)酵單胞Phospho-PEA-15 (Ser104) Antibody

叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒亞美尼亞固氮Phospho-PEA-15 (Ser104) Antibody

γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)酶聯(lián)吸附測定試劑盒戊糖乳桿SH2D1A Antibody

肝素鈉溶液10ml(HPLC純化) 雞IgGAnti-HOXD3 Antibody小鼠Toll樣受體9（TLR9）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 雞IgMAnti-HSD17B11 Antibody小鼠球蛋白G3（IgG3）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 狗IgGAnti-HSP20 Antibody小鼠TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子1（TAF1）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 狗IgMAnti-HSPA14 Antibody小鼠F-框蛋白32（FBXO32）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 羊IgMAnti-HSPA6 Antibody小鼠球蛋白G2c（IgG2c）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 豚鼠IgGAnti-HSPA7 Antibody小鼠促甲狀腺素釋放（TRH）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 豚鼠IgMAnti-HTR1E Antibody小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3（TRAIL-R3）elisa檢測試劑盒

(親和純化) 馬IgGAnti-HTR3D Antibody小鼠α甘露糖苷酶（α Manase）elisa檢測試劑盒

使用方法：
1.  常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；植物細(xì)胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1）  未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。
2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3）  替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4）  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選
1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%
2）   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

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